Query：
学者姓名：陈桂信
Refining：
Year
Type
Indexed by
Source
Complex
Co-Author
Language
Clean All
Abstract ：
为探究几丁质酶基因家族(CHis)的特征和功能，从猕猴桃(Actinidia chinensis)中鉴定得到18个AcCHis基因。系统进化分析表明它们分别聚在GH18和GH19分支，可分为6小组，组内各成员间的保守结构域、基因结构、蛋白质结构具有较高的相似性。AcCHis基因启动子区域的顺式作用元件主要涉及激素响应、非生物胁迫应答和生长发育调控。18个AcCHis基因不均匀分布在12条染色体上，其中有5个基因发生了片段重复。AcCHis的表达可能受到miR172、miR408调控。AcCHis中，GH18与GH19成员在不同组织(成熟果、幼果、叶、茎、花)中的转录差异明显。在猕猴桃果实贮藏过程中，90.9%的GH18成员不表达或表达量较低；而71.4%的GH19成员呈现差异表达，其中猕猴桃果实中AcCHi8在25℃贮藏1周和4℃贮藏1～3周均上调表达，以4℃贮藏3周的表达量最大(为对照的188倍)，而果实浸泡ABA后在25℃贮藏1周的表达下调，推测AcCHis基因可能参与采后果实贮藏软化过程。
Keyword ：
几丁质酶 几丁质酶 基因表达 基因表达 基因鉴定 基因鉴定 猕猴桃 猕猴桃
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 刘晓驰 , 路喻丹 , 冯新 et al. 猕猴桃几丁质酶基因家族的鉴定和表达特征分析 [J]. | 热带亚热带植物学报 , 2025 , 33 (01) : 1-14 . |
| MLA | 刘晓驰 et al. "猕猴桃几丁质酶基因家族的鉴定和表达特征分析" . | 热带亚热带植物学报 33 . 01 (2025) : 1-14 . |
| APA | 刘晓驰 , 路喻丹 , 冯新 , 高敏霞 , 赖瑞联 , 陈桂信 et al. 猕猴桃几丁质酶基因家族的鉴定和表达特征分析 . | 热带亚热带植物学报 , 2025 , 33 (01) , 1-14 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
探讨木麻黄防护林环境DNA(eDNA)对木麻黄种子萌发和幼苗生长的影响，为林下天然林更新提供理论依据。从木麻黄、台湾相思和湿地松新鲜叶片获得不同质量浓度浸提液(0.01、0.1、0.5 g/mL)和DNA提取液(20、200、2 000μg/mL),以及经DnaseⅠ处理的2 000μg/mL DNA降解液，观察温室培养皿中3类溶液处理木麻黄种子萌发和幼苗生长情况。1)自体叶片0.1 g/mL浸提液对木麻黄种子萌发产生抑制，并随质量浓度增加而加剧；0.5 g/mL可能为他感物质限制木麻黄种子萌发的阈值，具有低促高抑效应。2)高质量浓度的自体叶片DNA溶液显著抑制木麻黄种子萌发与幼苗生长，2 000μg/mL可能为木麻黄种子和幼苗生长的自毒作用阈值。3)非自体叶片DNA溶液对木麻黄种子萌发无显著影响，其叶片浸提液和DNA溶液对木麻黄幼苗根系的伤害均显著高于茎和叶。自体叶片浸提液和高质量浓度DNA溶液均对木麻黄种子萌发和幼苗生长产生显著抑制，化感自毒物质和自体eDNA可能是阻碍木麻黄林天然更新的重要因素。
Keyword ：
提取液 提取液 木麻黄 木麻黄 环境DNA 环境DNA 种子萌发 种子萌发 自毒作用 自毒作用
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 吴东洋 , 陈灿 , 陈桂信 et al. 3个树种叶片提取液对木麻黄种子萌发和幼苗生长的影响 [J]. | 西北林学院学报 , 2025 , 40 (03) : 73-82 . |
| MLA | 吴东洋 et al. "3个树种叶片提取液对木麻黄种子萌发和幼苗生长的影响" . | 西北林学院学报 40 . 03 (2025) : 73-82 . |
| APA | 吴东洋 , 陈灿 , 陈桂信 , 何叶 , 陈增焰 , 林晗 . 3个树种叶片提取液对木麻黄种子萌发和幼苗生长的影响 . | 西北林学院学报 , 2025 , 40 (03) , 73-82 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
【目的】克隆花青素合成关键基因VdF3′5′H2，分析其调控刺葡萄（Vitis davidii Fo?x）细胞花青素生物合成及组分含量比例的作用，为构建高产花青素的刺葡萄细胞和定向调控目标花青素组分生物合成提供技术支撑和理论依据。【方法】以刺葡萄细胞为研究材料，克隆VdF3′5′H2并构建植物表达载体，将其转化刺葡萄细胞，通过抗性筛选结合荧光观察和PCR鉴定阳性细胞系；分析转基因刺葡萄细胞的表型，测定其花青素、黄酮类化合物和原花青素含量，并利用UPLC-MS/MS检测以花青素为主的代谢物组分；使用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分析花青素合成相关基因的表达，并利用O2PLS法进行基因和差异代谢物的联合分析。【结果】VdF3′5′H2的ORF为1 527 bp，编码508个氨基酸残基；VdF3′5′H2蛋白与同科植物具有较高的同源性，均包含CYP75保守结构域、血红素结合位点和3个特征保守基序；系统进化分析发现F3′H与F3′5′H聚在同一大分支，显示F3′5′H从F3′H的进化关系，VdF3′5′H2在进化上比VdF3′5′H1更原始；VdF3′5′H2亚细胞定位于细胞质。在过表达VdF3′5′H2的2个转基因刺葡萄细胞中，花青素、黄酮类化合物和原花青素含量显著高于野生型对照。过表达VdF3′5′H2不仅使刺葡萄细胞中花青素组分的数量增加，而且显著促进了VdF3′5′Hs催化支路的花青素合成，2个转基因细胞的飞燕草素类花青素含量比例分别增加到7.82%(T6)和14.32%(T10)，矮牵牛素类分别增加到7.30%和10.16%，锦葵色素类分别增加到58.08%和42.30%，而野生型细胞中3类花青素的含量比例分别为1.92%、1.48%和8.49%；同时，2个转基因细胞中矢车菊素类和芍药花素类花青素含量比例大幅度下降。过表达VdF3′5′H2使刺葡萄细胞中PAL、CHS、CHI、F3H等基因表达量下调，而VdF3′5′H1、LDOX和UFGT表达量上调。基因表达与差异代谢物的联合分析表明，过表达VdF3′5′H2是通过调控花青素合成相关基因的表达进而调节不同种类花青素及其组分的合成与积累。【结论】过表达VdF3′5′H2显著促进刺葡萄细胞花青素生物合成与累积，通过调控基因表达改变花青素合成支路代谢流，进而调控刺葡萄细胞中花青素的组成和含量比例。
Keyword ：
刺葡萄 刺葡萄 类黄酮3′5′-羟化酶 类黄酮3′5′-羟化酶 细胞培养 细胞培养 花青素 花青素 过表达 过表达
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 郭奥琳 , 林俊璇 , 赖恭梯 et al. 过表达Vd F3′5′H2对刺葡萄细胞花青素组分积累的影响 [J]. | 中国农业科学 , 2025 , 58 (04) : 802-826 . |
| MLA | 郭奥琳 et al. "过表达Vd F3′5′H2对刺葡萄细胞花青素组分积累的影响" . | 中国农业科学 58 . 04 (2025) : 802-826 . |
| APA | 郭奥琳 , 林俊璇 , 赖恭梯 , 贺丽媛 , 车建美 , 潘若 et al. 过表达Vd F3′5′H2对刺葡萄细胞花青素组分积累的影响 . | 中国农业科学 , 2025 , 58 (04) , 802-826 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
【目的】研究刺葡萄芪合酶(STS)基因的序列特征及其在不同光质处理下的表达水平，旨在为进一步解析STS基因通过响应光信号调控刺葡萄愈伤组织中白藜芦醇合成的分子机制提供依据。【方法】以刺葡萄愈伤组织为材料，利用逆转录PCR(RT-PCR)技术成功克隆获得了4个STS基因，对这些基因及其编码蛋白进行了生物信息学分析，并利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测其在不同光质下和不同培养阶段的表达水平。【结果】成功地从刺葡萄愈伤组织中克隆获得了VdSTS5、VdSTS6、VdSTS20、VdSTS21共4个基因，均含1 179 bp完整开放阅读框(ORF),编码392个氨基酸残基，预测其编码的是亲水性、无信号肽的细胞质定位蛋白，磷酸化修饰主要发生在苏氨酸和丝氨酸位点上，蛋白质的二级结构主要由α-螺旋、无规则卷曲和延伸链组成，STS与查尔酮合成酶(CHS)的蛋白质序列具有高度同源性。4个VdSTS的蛋白质序列在系统进化树上处于3个不同的大分支中，其中，VdSTS5与VdSTS21处在不同的分支中，而VdSTS6与VdSTS20聚在同一分支中，葡萄属不同种之间的STS蛋白质序列相似度高，推测其可能具有相同的功能。启动子顺式作用元件预测发现，4个VdSTS启动子含有多个光响应元件，还含有转录因子识别和作用元件、激素作用元件等。光质显著影响4个VdSTS的表达，在白光、红光、黄光和黑暗处理下，VdSTS的总体表达水平较高，而在绿光和紫光处理下，VdSTS的总体表达水平较低；同时，VdSTS对不同光质的响应不仅存在着基因间的差异，还存在不同培养阶段的差异，VdSTS5在培养后期强烈响应黄光的调控，VdSTS6、VdSTS20在培养中期对黑暗和红光的响应最强，VdSTS21则在培养中期强烈响应红光的调控，这些基因表达水平的变化影响着刺葡萄愈伤组织中白藜芦醇的合成。【结论】4个VdSTS对光质的响应存在差异，可能在响应不同光质调控中对刺葡萄愈伤组织白藜芦醇的合成起到重要作用。
Keyword ：
STS基因 STS基因 光质 光质 刺葡萄 刺葡萄 基因克隆 基因克隆 愈伤组织 愈伤组织 表达水平 表达水平
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 许恒 , 赖恭梯 , 贺丽媛 et al. 刺葡萄STS基因克隆及其在不同光质下的表达水平 [J]. | 福建农林大学学报(自然科学版) , 2024 , 53 (04) : 465-473 . |
| MLA | 许恒 et al. "刺葡萄STS基因克隆及其在不同光质下的表达水平" . | 福建农林大学学报(自然科学版) 53 . 04 (2024) : 465-473 . |
| APA | 许恒 , 赖恭梯 , 贺丽媛 , 李思雨 , 林俊璇 , 郭奥琳 et al. 刺葡萄STS基因克隆及其在不同光质下的表达水平 . | 福建农林大学学报(自然科学版) , 2024 , 53 (04) , 465-473 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
萎凋是白茶品质形成的关键工序。以国家级审定茶树良种‘福鼎大白茶’鲜叶—萎凋叶作为供试材料，利用双链特异性核酸酶(DSN)介导，进行抑制差减杂交技术，构建鲜叶—萎凋叶正向差减文库；利用反向印迹杂交(Northern-blot)技术进行筛选与评价文库质量，获得具有差异基因的阳性克隆，并将阳性克隆的测序结果进行ESTs分析和归类，分离出白茶加工过程中重要功能基因。从分子生物学角度分析白茶萎凋过程中品质形成的关键代谢途径与其基因调控的具体情况，证实白茶萎凋过程中的基因对品质形成具有重要影响。
Keyword ：
cDNA文库 cDNA文库 EST分析 EST分析 白茶 白茶 萎凋 萎凋
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 陈静 , 叶乃兴 , 陈桂信 et al. 白茶萎凋过程中cDNA文库筛选与EST分析 [J]. | 分子植物育种 , 2024 , 22 (18) : 6071-6080 . |
| MLA | 陈静 et al. "白茶萎凋过程中cDNA文库筛选与EST分析" . | 分子植物育种 22 . 18 (2024) : 6071-6080 . |
| APA | 陈静 , 叶乃兴 , 陈桂信 , 王鹏杰 , 黄先洲 , 潘玉华 . 白茶萎凋过程中cDNA文库筛选与EST分析 . | 分子植物育种 , 2024 , 22 (18) , 6071-6080 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
【目的】BBX(B-Box)作为锌指转录因子亚家族之一，广泛参与植物的生长发育过程。本研究旨在揭示猕猴桃BBX家族的基因特征和潜在功能。【方法】从全基因组水平对猕猴桃BBX基因家族进行鉴定，分析其蛋白质理化性质、亚细胞定位、系统发育特征、蛋白质保守结构域以及同源特性等，同时研究它们在不同组织部位和果实贮藏过程的表达模式。【结果】48个AcBBX不均匀地分布于22条染色体上，编码的氨基酸长度126-515 aa，蛋白分子量14 172.09-57 905.84 Da，预测有4种亚细胞定位；家族成员有0-4个内含子；启动子含有光反应、植物激素调控、逆境胁迫调控、生长发育调控等多种顺式作用元件。结合进化树及保守结构域被聚为5个组，基因串联重复和片段复制是家族成员扩张的主要原因。AcBBXs在猕猴桃不同器官中的表达量有差异，7个成员在成熟果中表达量较其他部位高，3个成员在幼果中表达较高，7个成员在叶中表达量较高，3个成员在花中表达量较高；果实采后贮藏过程中，3个成员受果实外源激素调控影响表达上调且高于其他处理组，6个成员在果实室温贮藏一周后表达上调且高于其他处理组。在果实4℃低温贮藏过程中，10个成员的表达随时间增加而上调，5个成员的表达随时间增加而下调。【结论】揭示了BBX家族不同成员在猕猴桃生长发育和果实采后贮藏期间的转录特征，为后续猕猴桃BBX基因功能验证奠定基础。
Keyword ：
BBX转录因子 BBX转录因子 不同组织部位 不同组织部位 全基因组鉴定 全基因组鉴定 果实贮藏 果实贮藏 猕猴桃 猕猴桃 转录分析 转录分析
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 路喻丹 , 刘晓驰 , 冯新 et al. 猕猴桃BBX基因家族成员鉴定与转录特征分析 [J]. | 生物技术通报 , 2024 , 40 (02) : 172-182 . |
| MLA | 路喻丹 et al. "猕猴桃BBX基因家族成员鉴定与转录特征分析" . | 生物技术通报 40 . 02 (2024) : 172-182 . |
| APA | 路喻丹 , 刘晓驰 , 冯新 , 陈桂信 , 陈义挺 . 猕猴桃BBX基因家族成员鉴定与转录特征分析 . | 生物技术通报 , 2024 , 40 (02) , 172-182 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
半乳糖醛酸转移酶（GAUT）是果胶合成过程的关键酶，对植物茎和叶的细胞壁等组织器官生长发育具有重要调控作用。为探究摘心处理下GAUT在葡萄茎和叶中的表达，以巨峰葡萄（Vitis labrusca×Vitis vinifera Kyoho）为材料，进行VvGAUTs克隆，利用生物信息学方法预测分析基因结构与功能，并通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析其在巨峰葡萄摘心处理下的表达模式。结果表明，本研究克隆得到4个巨峰葡萄GAUTs，开放阅读框（ORF）长度分别为1 056、1 167、1 038和1 071 bp，分别编码351、388、345和356个氨基酸，与葡萄基因组相应基因序列同源性均达到98%以上，分别命名为VvGAUT1a、VvGAUT1b、VvGAUT3、VvGAUT4a。VvGAUT1a编码稳定蛋白，其余3个基因编码不稳定蛋白；VvGAUTs与纤维素、木质素和糖代谢等相关蛋白密切互作。VvGAUTs在不同摘心处理的巨峰葡萄茎、叶中表达模式差异显著，2叶摘心处理总体上抑制茎VvGAUTs基因表达，而VvGAUTs在叶中的表达呈现生长前期增强、生长后期受抑制的趋势。此外，在巨峰葡萄生长前期VvGAUT1a、VvGAUT1b和VvGAUT3在茎、叶的表达明显高于生长后期，而VvGAUT4a在巨峰葡萄茎生长后期表达增强，在叶中表达变化较平缓。综上，摘心调控巨峰葡萄VvGAUTs基因表达，可能在控制其茎、叶生长，平衡营养生长和生殖生长过程中发挥重要作用。本研究结果为探究摘心调控葡萄树体生长的分子机制提供了理论依据。
Keyword ：
半乳糖醛酸转移酶 半乳糖醛酸转移酶 基因克隆 基因克隆 基因表达 基因表达 巨峰葡萄 巨峰葡萄 摘心 摘心
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 李思雨 , 赖恭梯 , 贺丽媛 et al. 巨峰葡萄半乳糖醛酸转移酶基因GAUT克隆及在摘心处理下的表达分析 [J]. | 核农学报 , 2024 , 38 (04) : 633-643 . |
| MLA | 李思雨 et al. "巨峰葡萄半乳糖醛酸转移酶基因GAUT克隆及在摘心处理下的表达分析" . | 核农学报 38 . 04 (2024) : 633-643 . |
| APA | 李思雨 , 赖恭梯 , 贺丽媛 , 许恒 , 林俊璇 , 郭奥琳 et al. 巨峰葡萄半乳糖醛酸转移酶基因GAUT克隆及在摘心处理下的表达分析 . | 核农学报 , 2024 , 38 (04) , 633-643 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
Background Spine grape (Vitis davidii) is a promising source of high-quality anthocyanins, with vast potential for application in food, pharmaceutical, and cosmetic industries. However, their availability is limited by resource constraints. Plant cell culture has emerged as a valuable approach for anthocyanin production and serves as an ideal model to investigate the regulation of anthocyanin biosynthesis. Elicitors are employed to achieve targeted enhancement of anthocyanin biosynthesis. The present study investigated the impact of 5-aminolevulinic acid (ALA) as an elicitor on the accumulation of anthocyanins and flavonoids during spine grape callus growth. Specifically, we examined the effects of ALA on anthocyanin and its component accumulation in callus, and biosynthetic anthocyanin gene expression. Results ALA at 25 mu g/L increased the biomass of spine grape callus. ALA induction enhanced the levels of flavonoids, anthocyanins and proanthocyanidins in callus, with maximum values reaching 911.11 mg/100 g DW, 604.60 mg/100 g DW, and 5357.00 mg/100 g DW, respectively, after callus culture for 45 days. Notably, those levels were 1.47-, 1.93- and 1.83-fold higher than controls. ALA induction modulated the flavonoid profile, and among 97 differential flavonoid metabolites differing from controls, 77 were upregulated and 20 were downregulated. Six kinds of anthocyanins, namely cyanidin (8), delphinidin (6), peonidin (5), malvidin (4), petunidin (3) and pelargonidin (3), were detected in callus, with peonidin most abundant. Compared with controls, anthocyanin components were increased in ALA-treated callus. The key genes PAL1, PAL2, PAL4, CHI, CHS3, F3'H, F3H, FLS, DFR, UFGT, MYBA1, LDOX, OMT3, GT1 and ACT involved in anthocyanin biosynthesis were upregulated following ALA treatment, resulting in anthocyanin accumulation. Conclusion This study revealed a novel mode of ALA-mediated promotion of plant anthocyanin biosynthesis and accumulation at the cellular level, and a strategy for enhancing anthocyanin content in spine grape callus. The findings advance commercial-scale production of anthocyanins via spine grape callus culture. we also explored the accumulation patterns of flavonoids and anthocyanins under ALA treatment. Augmentation of anthocyanins coincided with elevated expression levels of most genes involved in anthocyanin biosynthesis within spine grape callus following ALA treatment.
Keyword ：
5-aminolevulinic acid 5-aminolevulinic acid Anthocyanins Anthocyanins Callus Callus Gene expression Gene expression Spine grape Spine grape
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | Lai, Chengchun , Zhang, Jing , Lai, Gongti et al. Targeted regulation of 5-aminolevulinic acid enhances flavonoids, anthocyanins and proanthocyanidins accumulation in Vitis davidii callus [J]. | BMC PLANT BIOLOGY , 2024 , 24 (1) . |
| MLA | Lai, Chengchun et al. "Targeted regulation of 5-aminolevulinic acid enhances flavonoids, anthocyanins and proanthocyanidins accumulation in Vitis davidii callus" . | BMC PLANT BIOLOGY 24 . 1 (2024) . |
| APA | Lai, Chengchun , Zhang, Jing , Lai, Gongti , He, Liyuan , Xu, Heng , Li, Siyu et al. Targeted regulation of 5-aminolevulinic acid enhances flavonoids, anthocyanins and proanthocyanidins accumulation in Vitis davidii callus . | BMC PLANT BIOLOGY , 2024 , 24 (1) . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
【目的】明确福建省三明市明溪县猕猴桃根腐病的病原菌种类，分析不同猕猴桃种质对该病原菌的抗性差异。【方法】采用组织分离法分离病原菌，通过形态学观察和分子生物学方法鉴定病原菌种类，根据科赫氏法则检测病原菌的致病性，并分析其对不同猕猴桃种质的致病差异。【结果】从猕猴桃典型根腐病组织分离纯化到1株病原菌株（编号0814-1），其菌落正面白色，背面呈白色或橘黄色，菌落边缘不规则。ITS和TEF序列的克隆测序及在NCBI数据库的比对结果显示，0814-1与轮纹镰孢菌（Fusarium concentricum）序列的同源性达99%以上。进化树分析结果亦表明，0814-1与轮纹镰孢菌聚在同一个进化分支。致病性测定结果表明0814-1引起的发病症状与田间症状一致，符合科赫氏法则。结合形态学、分子生物学和科赫氏法则测定结果，将分离到的0814-1病原菌鉴定为轮纹镰孢菌。猕猴桃种质对病原菌的抗性分析结果表明，不同种质对0814-1的抗性存在明显差异，其中‘金魁’和‘华特’为抗病种质。【结论】本研究分离鉴定到一种引起猕猴桃根腐病的病原菌轮纹镰孢菌，并筛选到2份抗病种质，为猕猴桃根腐病的综合防控及抗病育种奠定基础。
Keyword ：
抗性分析 抗性分析 根腐病 根腐病 猕猴桃 猕猴桃 轮纹镰孢菌 轮纹镰孢菌
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 冯新 , 刘晓驰 , 叶炜 et al. 猕猴桃根腐病菌的分离鉴定及不同种质的抗性分析 [J]. | 东南园艺 , 2024 , 12 (06) : 445-454 . |
| MLA | 冯新 et al. "猕猴桃根腐病菌的分离鉴定及不同种质的抗性分析" . | 东南园艺 12 . 06 (2024) : 445-454 . |
| APA | 冯新 , 刘晓驰 , 叶炜 , 路喻丹 , 陈桂信 , 高敏霞 et al. 猕猴桃根腐病菌的分离鉴定及不同种质的抗性分析 . | 东南园艺 , 2024 , 12 (06) , 445-454 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
MYB转录因子是植物生长发育和次生代谢中重要的调控因子，对花青素的生物合成有重要调控作用。本研究从刺葡萄(Vitis davidii)愈伤组织转录组数据鉴定并克隆出9个VdMYB家族基因，并利用生物信息学方法分析和预测其结构和功能，同时分析其在不同光质诱导下的表达模式。基因序列分析结果显示大部分MYB基因包括3个外显子和2个内含子；蛋白质理化性质分析表明，VdMYBs氨基酸残基数目为216～335个，相对分子量大小为24.09～36.17 kD，等电点为5.42～9.58；进化树分析表明，9个VdMYBs被划分为6个组群，预测分别定位于细胞质、线粒体和细胞核中；启动子顺式作用元件预测发现，9个VdMYB启动子序列中均有大量光响应等多种生物/非生物响应元件。qRT-PCR分析表明，光质显著影响VdMYBs的表达，不同光质作用下，VdMYBs基因响应模式与结构特征相对应；VdMYB31/VdMYBB1和VdMYB4A分别作为正负调控因子参与花青素生物合成。本研究为进一步解析MYB基因通过响应光信号参与调控刺葡萄愈伤组织花青素生物合成的分子机制提供理论参考。
Keyword ：
MYB转录因子 MYB转录因子 光质 光质 刺葡萄 刺葡萄 愈伤组织 愈伤组织 表达分析 表达分析
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 阙秋霞 , 赖恭梯 , 潘若 et al. 刺葡萄MYB基因家族鉴定及其在不同光质下的表达模式分析 [J]. | 农业生物技术学报 , 2023 , 30 (02) : 298-310 . |
| MLA | 阙秋霞 et al. "刺葡萄MYB基因家族鉴定及其在不同光质下的表达模式分析" . | 农业生物技术学报 30 . 02 (2023) : 298-310 . |
| APA | 阙秋霞 , 赖恭梯 , 潘若 , 张静 , 贺丽媛 , 赖谱富 et al. 刺葡萄MYB基因家族鉴定及其在不同光质下的表达模式分析 . | 农业生物技术学报 , 2023 , 30 (02) , 298-310 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Export
| Results： |
Selected to |
| Format： |
