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学者姓名：许珊珊
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[目的]适宜的光照强度和氮素供应水平是提高苗木质量的关键因子,为此,本研究分析了不同光强和氮素营养下杉木（Cunninghamia lanceolata）幼苗的生长状况及主要生理指标。[方法]以1年生杉木幼苗为材料,采用双因素随机区组试验设计,在福建顺昌县国有林场苗圃地进行盆栽试验。设置4个自然光照强度:100%（L
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光照强度 光照强度 内源激素水平 内源激素水平 地径 地径 抗氧化能力 抗氧化能力 施氮水平 施氮水平 杉木 杉木 苗高 苗高
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| GB/T 7714 | 叶丽丽 , 洪美珍 , 罗珍珍 et al. 光氮互作对杉木幼苗抗氧化能力及内源激素水平的影响 [J]. | 植物营养与肥料学报 , 2025 , 31 (06) : 1189-1204 . |
| MLA | 叶丽丽 et al. "光氮互作对杉木幼苗抗氧化能力及内源激素水平的影响" . | 植物营养与肥料学报 31 . 06 (2025) : 1189-1204 . |
| APA | 叶丽丽 , 洪美珍 , 罗珍珍 , 张偌冰 , 高家华 , 王鑫 et al. 光氮互作对杉木幼苗抗氧化能力及内源激素水平的影响 . | 植物营养与肥料学报 , 2025 , 31 (06) , 1189-1204 . |
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Abstract ：
Chinese fir (Cunninghamia lanceolata) is an important fast-growing tree species for timber production and ecological protection in China. Yet, its tissue culture for seedling propagation is hampered by low proliferation and poor quality. Light quality is vital for seedling proliferation and growth, but the regulatory mechanisms remain poorly understood. In this study, a transcriptome and metabolome were integrated to explore light quality's effects on adventitious shoot proliferation of tissue-cultured Chinese fir seedlings. The seedlings were grown under red, green, blue, and composite light-emitting diode conditions, with white light as the control. Results showed that blue and blue-dominant composite light enhanced proliferation by promoting auxin and cytokinin and increased biomass. Red light promoted shoot height, leaf area, and carotenoid content due to elevated gibberellin and reduced auxins and cytokinin levels but inhibited proliferation due to hormonal imbalances. Green light increased abscisic acid levels and suppressed growth. Transcriptome and metabolome analyses identified key pathways including plant hormone signal transduction, photosynthesis, and flavonoid and carotenoid biosynthesis. Weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) identified four key genes regulated by light quality that further modulated hormone biosynthesis and signaling transduction. This research provided insights for optimizing Chinese fir seedling proliferation and growth, contributing to sustainable plantation management.
Keyword ：
Chinese fir Chinese fir hormone metabolism hormone metabolism light quality light quality proliferation coefficient proliferation coefficient tissue culture tissue culture transcriptome transcriptome WGCNA WGCNA
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| GB/T 7714 | Chen, Meixiang , Xu, Shanshan , Ye, Yiquan et al. Integrative Analysis of Transcriptome and Metabolome Reveals Light Quality-Mediated Regulation of Adventitious Shoot Proliferation in Chinese Fir [J]. | FORESTS , 2025 , 16 (3) . |
| MLA | Chen, Meixiang et al. "Integrative Analysis of Transcriptome and Metabolome Reveals Light Quality-Mediated Regulation of Adventitious Shoot Proliferation in Chinese Fir" . | FORESTS 16 . 3 (2025) . |
| APA | Chen, Meixiang , Xu, Shanshan , Ye, Yiquan , Lin, Kaimin , Lan, Weili , Cao, Guangqiu . Integrative Analysis of Transcriptome and Metabolome Reveals Light Quality-Mediated Regulation of Adventitious Shoot Proliferation in Chinese Fir . | FORESTS , 2025 , 16 (3) . |
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Abstract ：
为筛选出适合杉木优良无性系洋-061容器苗生长的轻型基质配方。采用单纯形-重心混料试验设计,以泥炭土、珍珠岩、杉木皮和稻谷壳为材料,并以黄心土为对照(CK),研究不同轻型基质配比对杉木生长、根系形态和养分积累的影响。结果表明,1)不同轻基质配方和对照(CK)处理的苗高、地径和生物量均表现出相同的生长规律,即随时间增加而逐渐增大。2)当苗木培育360 d时,不同轻型基质处理苗高、地径和苗木质量均高于CK,其中,苗高在T6处理最大,较CK增加了54.89%,地径和苗木质量指数在T6和T1处理时达到最大,分别较CK提高33.04%和48.65%,T14处理下生物量最大;3)不同轻型基质处理有效促进了杉木幼苗根系的发育,而且其总根长、根表面积、根直径及根体积分别在T2、T14、T9和T14处理时达到最大;4)杉木植株养分含量对不同轻型基质响应存在差异,其中轻型基质T5、T3和T12处理显著促进植株氮的积累,轻型基质T8、T3和T13处理苗木全磷含量显著高于其他处理,而T8、T9和T2植株全钾含量显著高于其他处理;5)利用隶属函数对幼苗生长指标进行综合分析,综合评价排名前3的依次是T14(20%泥炭土+27%珍珠岩+27%杉木皮+26%稻谷壳)、T5处理(60%泥炭土+40%珍珠岩)和T1处理(100%泥炭土)。考虑到泥炭土成本较高,因此,T5和T14处理为本研究中适合于杉木洋-061容器苗生长的轻型基质配方。
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养分积累 养分积累 杉木 杉木 轻型基质 轻型基质 隶属函数法 隶属函数法
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| GB/T 7714 | 吕宁宁 , 朱晗 , 杨培蓉 et al. 不同轻型基质对杉木容器苗生长与养分积累的影响 [J]. | 西北林学院学报 , 2024 , (02) : 1-10 . |
| MLA | 吕宁宁 et al. "不同轻型基质对杉木容器苗生长与养分积累的影响" . | 西北林学院学报 02 (2024) : 1-10 . |
| APA | 吕宁宁 , 朱晗 , 杨培蓉 , 许珊珊 , 黄金华 , 曹光球 et al. 不同轻型基质对杉木容器苗生长与养分积累的影响 . | 西北林学院学报 , 2024 , (02) , 1-10 . |
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Abstract ：
为了研究硼对铝胁迫下杉木生长、生理和光合特性的影响，揭示硼介导的杉木耐铝调控机制，为进一步利用养分管理手段减轻杉木铝毒害提供参考，以3月龄幼苗为材料，共设置4个处理，对照（CK）、缺硼（-B）、缺硼加铝（-B+Al）和加硼加铝（+B+Al），分析不同处理间杉木生长、叶片光合和抗性生理指标的差异。结果表明：（1）与CK相比，胁迫处理均能显著抑制苗高生长，苗高降幅介于31.83%～55.56%之间，而且铝胁迫下，加硼（+B+Al）能显著缓解缺硼（-B+Al）引起的苗高生长、叶片丙二醛（MDA）、过氧化氢（H_2O_2）和光合色素含量下降；与-B+Al处理相比，+B+Al处理的苗高、MDA、H_2O_2、叶绿素和类胡萝卜素含量分别增加48.02%、24.18%、16.39%、17.16%和17.78%。（2）与CK相比，不同胁迫处理显著提高叶片超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶和抗坏血酸过氧化物酶活性，其活性大小均表现为：+B+Al>-B+Al>-B>CK，增幅分别介于17.10%～128.87%、15.19%～152.10%、37.39%～412.11%和44.07%～271.66%之间。（3）杉木叶片净光合速率、水分利用效率、最大荧光、可变荧光、PSⅡ潜在光化学活性、PSⅡ最大光化学效率、光化学淬灭系数和实际最大量子产额在不同胁迫处理下较CK均出现不同程度下降，降幅分别介于51.06%～59.50%、2.43%～16.71%、7.07%～20.45%、7.80%～29.93%、27.16%～54.07%、2.53%～13.53%、4.66%～12.61%和4.25%～13.77%之间，而且-B+Al处理的降幅显著大于+B+Al处理。可见在铝胁迫下，与缺硼相比，外源加硼处理通过提高叶片抗氧化酶活性，降低叶片H_2O_2和MDA的积累，减轻H_2O_2诱导的叶片氧化损伤和光合色素的下降，提高叶片光合效率和光能利用率，促进碳同化产物合成，从而缓解铝胁迫引起的对生长的抑制。
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光合特性 光合特性 杉木 杉木 生理 生理 生长 生长 硼 硼 铝胁迫 铝胁迫
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| GB/T 7714 | 钟淑芳 , 钟明慧 , 刘子晗 et al. 硼对铝胁迫下杉木生长、生理和光合特性的影响 [J]. | 安徽农业大学学报 , 2024 , 51 (01) : 1-9 . |
| MLA | 钟淑芳 et al. "硼对铝胁迫下杉木生长、生理和光合特性的影响" . | 安徽农业大学学报 51 . 01 (2024) : 1-9 . |
| APA | 钟淑芳 , 钟明慧 , 刘子晗 , 吕宁宁 , 杨培蓉 , 郑雪燕 et al. 硼对铝胁迫下杉木生长、生理和光合特性的影响 . | 安徽农业大学学报 , 2024 , 51 (01) , 1-9 . |
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Abstract ：
遮荫是苗木培育的关键措施，它可以通过影响根系向土壤释放分泌物的量改变土壤碳氮酶活性，进而影响土壤碳氮循环过程。然而，有关遮荫对土壤碳氮酶活性的影响及其与苗木生长之间的关系如何，研究较为缺乏。本研究以杉木1年生幼苗“洋061”为研究对象，设置五个不同遮荫处理：不遮荫（CK）光强1157.82μmol m~(-2)s~(-1)、30%遮荫（T1）光强856.31μmol m~(-2)s~(-1)、55%遮荫（T2）光强542.68μmol m~(-2)s~(-1)、70%遮荫（T3）光强382.08μmol m~(-2)s~(-1)、85%遮荫（T4）光强219.56μmol m~(-2)s~(-1)，比较不同遮荫处理对杉木幼苗生长、土壤有机碳（SOC）、全氮（TN）含量和土壤碳氮代谢酶活性的影响。结果表明：（1）杉木苗高、不同器官生物量、根冠比和苗木质量指数均随光强减弱呈先升后降的趋势，除苗高和根冠比分别在T3和T1时最大，其余指标均在T2时最大，而地径则随光强的减弱逐渐变小；（2）土壤SOC含量对遮荫响应存在差异，T3处理下SOC含量显著低于CK，而在T4时显著高于CK，遮荫不同程度降低土壤TN含量，但不同处理间不存在显著差异；（3）土壤碳氮代谢酶对不同遮荫处理的响应存在一定的差异。与CK相比，不同遮荫处理显著改变土壤酶活性，其中土壤纤维素酶（S-CL）、土壤蔗糖酶（S-SC）、土壤酸性转化酶（S-AI）、土壤木质素过氧化物酶（S-LiP）活性在T4处理时最高；土壤过氧化氢酶（S-CAT）、土壤β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶（S-NAG）、土壤几丁质酶（S-C）则在T3达到最大值；土壤多酚氧化酶（S-PPO）活性在T1处理下最大；T2遮荫强度时，土壤淀粉酶（S-AL）、土壤亚硝酸转化酶（S-NiR）活性最高；但遮荫还不同程度的降低了土壤脲酶（S-UE）、土壤硝酸转化酶（S-NR）活性。冗余分析发现，土壤酶活性对SOC、TN的解释度高达76.61%，表明S-LiP、S-AL、S-AI、S-PPO、S-CL与SOC具有较强的正相关关系，S-UE、S-NR对TN影响较大。综上所述，30%—55%遮荫即光照强度为542.68—856.31μmol m~(-2)s~(-1)是较适宜杉木幼苗生长的光照条件，这与该处理下提高土壤碳氮酶活性进而改善碳氮养分循环密切相关。
Keyword ：
冗余分析 冗余分析 土壤碳氮代谢酶 土壤碳氮代谢酶 杉木 杉木 遮荫 遮荫
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| GB/T 7714 | 吕宁宁 , 刘子晗 , 杨培蓉 et al. 不同遮荫处理对杉木幼苗生长及土壤碳氮代谢酶活性的影响 [J]. | 生态学报 , 2024 , (09) . |
| MLA | 吕宁宁 et al. "不同遮荫处理对杉木幼苗生长及土壤碳氮代谢酶活性的影响" . | 生态学报 09 (2024) . |
| APA | 吕宁宁 , 刘子晗 , 杨培蓉 , 钟淑芳 , 郑雪燕 , 唐银 et al. 不同遮荫处理对杉木幼苗生长及土壤碳氮代谢酶活性的影响 . | 生态学报 , 2024 , (09) . |
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Abstract ：
为研究不同氮（N）、磷（P）、钾（K）配比施肥对杉木幼苗生长、光合生理、根系形态和养分积累的影响，筛选出适合杉木幼苗生长的养分配比，为杉木苗期的养分管理提供理论依据，以1年生杉木幼苗‘洋061’为材料，采用{3, 3}单纯形-重心设计，设置不同N、P、K配比，即T1(6∶3∶1)、T2(2∶7∶1)、T3(2∶3∶5)、T4(4∶5∶1)、T5(4∶3∶3)、T6(2∶5∶3)和T7(1∶1.3∶0.7)，并以不施肥处理（CK）为对照，研究杉木幼苗生长、光合特性、根系形态和养分积累对不同施肥配比响应的差异。在此基础上，采用隶属函数法筛选出适合杉木幼苗生长的N、P、K配比。结果表明：1）与CK相比，不同配比施肥均能不同程度促进杉木苗高、地径、生物量和根平均直径的生长，除T4和T5外不同配比施肥下杉木根系总根长、总根表面积和总根体积均高于CK。2）配比施肥不同程度促进光合色素的积累，其中在T5(4∶3∶3)、T7(1∶1.3∶0.7)条件下叶片叶绿素a/b值和光合色素含量达到最大。此外，氮磷钾配施处理不同程度提高幼苗根、茎、叶中养分元素含量。3）与CK相比，不同配比施肥均不同程度提高叶片净光合速率和水分利用效率，降低叶片蒸腾速率和气孔导度；同时还不同程度提高杉木叶片最大荧光、可变荧光、PSⅡ潜在光化学效率、光化学猝灭系数和PSⅡ最大光化学效率（T2除外）。4）隶属函数法分析结果表明，T5处理（4∶3∶3）下其隶属值最大。综上所述，T5处理（4∶3∶3）是本试验条件下适宜‘洋061’生长的N、P、K配比，在上述条件下可以获得满意的生长效果。
Keyword ：
光合特性 光合特性 养分元素 养分元素 杉木 杉木 苗木质量 苗木质量 配比施肥 配比施肥
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| GB/T 7714 | 杨培蓉 , 吕宁宁 , 刘子晗 et al. 氮磷钾配施对杉木幼苗生长和光合特性的影响 [J]. | 安徽农业大学学报 , 2024 , 51 (04) : 537-547 . |
| MLA | 杨培蓉 et al. "氮磷钾配施对杉木幼苗生长和光合特性的影响" . | 安徽农业大学学报 51 . 04 (2024) : 537-547 . |
| APA | 杨培蓉 , 吕宁宁 , 刘子晗 , 钟淑芳 , 叶义全 , 曹光球 et al. 氮磷钾配施对杉木幼苗生长和光合特性的影响 . | 安徽农业大学学报 , 2024 , 51 (04) , 537-547 . |
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Abstract ：
为揭示光强、氮素及其互作对杉木（Cunninghamia lanceolata）幼苗生长和光合生理的影响，以1年生杉木‘洋061’为材料，设置4种光强（L_0:100%自然光；L_1:75%自然光；L_2:45%自然光；L_3:20%自然光）和3种氮素水平处理（N_0:0 g/株；N_1:4 g/株；N_2:6 g/株），研究不同光氮条件下杉木幼苗生长、光合生理和碳代谢关键酶的变化特征.结果表明：（1）遮阴和施氮均能显著促进杉木苗高和地径的生长，与L_0N_0(CK）相比，二者的增幅分别介于7.92%-62.07%和7.38%-71.23%之间；同一光强水平下，施氮不同程度提高杉木叶片光合色素含量、PSⅡ最大光化学效率（F_v/F_m）、反应中心电子传递能量（ET_o/RC）、光合性能指数（PI_(abs)）、可溶性糖含量、二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（Rubisco)(L_3N_2除外）和乙醇酸氧化酶活性，尤其在中等（L_2）和低光强（L_3）下施氮（N_1）能显著提高上述值，这有利于提高植株对光能的利用，增强光合作用，但在低光强下高氮（N_2）处理则显著降低叶片Rubisco活性、果糖-1,6-二磷酸酶活性、可溶性糖、淀粉以及非结构碳水化合物含量，严重影响氮肥的改善效果.（2）同一氮素水平下，随光强减弱，除反应中心耗散能量值和淀粉含量呈下降趋势外，其余指标大体呈先升后降或先降后升再降趋势，其中F_v/F_m、PI_(abs)、反应中心捕获能量、可溶性糖含量和Rubisco酶活性均在L_2N_1处理达到峰值，分别较CK增加66.11%、992.67%、11.57%、275.96%和233.33%，同时光合色素含量、叶绿素a/b值、最大荧光、可变荧光和ET_o/RC也显著增加，这有利于维持适度遮阴下杉木叶片较强的光合能力，但过度遮阴会显著降低叶片光合速率和非结构碳含量，导致生长受抑.（3）除苗高、初始荧光和反应中心捕获能量外，其余指标均受光强和施氮互作的显著影响，隶属函数结果表明，L_2N_1光氮处理即45%自然光、4 g/株氮肥处理下杉木生长效果最优.综上所述，适宜的光强和氮素水平有利于提高杉木叶片对光能的吸收、转化和利用效率，增强叶片光合能力，促进碳同化产物合成，改善幼苗生长，进而提高苗木质量.（图5表1参64)
Keyword ：
互作效应 互作效应 光合特性 光合特性 杉木 杉木 糖代谢关键酶 糖代谢关键酶 非结构性碳 非结构性碳
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| GB/T 7714 | 刘子晗 , 钟淑芳 , 杨培蓉 et al. 光强和氮肥互作对杉木幼苗光合生理的影响 [J]. | 应用与环境生物学报 , 2024 , 30 (03) : 467-476 . |
| MLA | 刘子晗 et al. "光强和氮肥互作对杉木幼苗光合生理的影响" . | 应用与环境生物学报 30 . 03 (2024) : 467-476 . |
| APA | 刘子晗 , 钟淑芳 , 杨培蓉 , 吕宁宁 , 叶义全 , 黄金华 et al. 光强和氮肥互作对杉木幼苗光合生理的影响 . | 应用与环境生物学报 , 2024 , 30 (03) , 467-476 . |
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Abstract ：
为从光合生理角度揭示杉木（Cunninghamia lanceolata）对不同光环境的生长响应机制，以1年生杉木优良无性系‘洋061’幼苗为材料，设置4个遮阴处理（30%遮阴、55%遮阴、70%遮阴、85%遮阴），并以全光照处理为对照（CK），比较不同光环境下杉木生长、叶绿体色素含量、叶绿素荧光参数、光响应曲线以及矿质养分元素含量的差异，以期为杉木苗木优质高效培育提供参考.结果显示：（1）随遮阴强度增加，杉木幼苗苗高增量和苗木质量指数均呈“先升后降”趋势，在55%遮阴达到最大值，分别较CK提升14.20%和12.56%，而杉木幼苗地径增量随遮阴强度增大而减小；（2）杉木幼苗叶片叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总量以及类胡萝卜素均随遮阴强度增大而升高；（3）与CK相比，遮阴处理显著降低了初始荧光（F_o）和非光化学荧光淬灭系数（NPQ），而最大荧光（F_m）、可变荧光（F_v）、PSII潜在光化学活性（F_v/F_o）以及光化学淬灭系数（Qp）均随遮阴强度增加呈现“先升后降”的趋势，且在55%遮阴处理下达到最大；（4）杉木幼苗叶片表观量子效率（AQY）和最大净光合速率（P _(n max)）随遮阴强度增大呈现“先升后降”的趋势，而光饱和点（LSP）和光补偿点（LCP）整体随遮阴强度增大而表现出下降趋势；（5）与CK相比，适度遮阴处理能不同程度促进杉木幼苗的P、Mn、Mg、Ca等养分元素的积累；（6）隶属函数法分析结果表明，当遮阴强度为55%时其隶属函数值最大，表明该处理下苗木综合生长状况最佳.综上所述，55%遮阴处理能够有效提高杉木幼苗的光合速率和光能利用率，促进养分元素的积累，从而最终促进其生长.（图4表2参62)
Keyword ：
光合特性 光合特性 杉木 杉木 矿质养分 矿质养分 苗木质量指数 苗木质量指数 荧光参数 荧光参数
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| GB/T 7714 | 唐银 , 杨培蓉 , 吕宁宁 et al. 遮阴对杉木幼苗生长及光合特性的影响 [J]. | 应用与环境生物学报 , 2023 , 29 (05) : 1084-1092 . |
| MLA | 唐银 et al. "遮阴对杉木幼苗生长及光合特性的影响" . | 应用与环境生物学报 29 . 05 (2023) : 1084-1092 . |
| APA | 唐银 , 杨培蓉 , 吕宁宁 , 刘子晗 , 钟淑芳 , 黄金华 et al. 遮阴对杉木幼苗生长及光合特性的影响 . | 应用与环境生物学报 , 2023 , 29 (05) , 1084-1092 . |
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Abstract ：
为获得杉木组培苗增殖的最佳光照条件，采用3因素5水平的二次正交旋转组合设计对其增殖系数、生长量和光合特性参量等进行研究。结果表明：光质对杉木组培苗不定芽增殖系数和叶片光系统Ⅱ（PSⅡ）的最大光化学效率（F_v/F_m）的作用大小均为蓝光>红光>绿光，蓝光和红光对增殖系数的影响显著（P<0.05），蓝光对F_v/F_m的影响显著（P<0.05）；增殖系数随各光质的光强增大而增大，F_v/F_m随蓝光和红光光强增大而增大、随绿光光强增大而减小；红光和蓝光、红光和绿光的交互作用分别对增殖系数和F_v/F_m的影响达极显著（P<0.01）和显著（P<0.05）水平；增殖的最优光质光强组合为红光20.0μmol·m~(-2)·s~(-1)、绿光2.1μmol·m~(-2)·s~(-1)、蓝光30.0μmol·m~(-2)·s~(-1)，可获得最大增殖系数（3.57);F_v/F_m的最优光质光强组合为红光20.0μmol·m~(-2)·s~(-1)、绿光2.0μmol·m~(-2)·s~(-1)、蓝光23.8μmol·m~(-2)·s~(-1)，可获得最大F_v/F_m值（0.78）。光质主效应对鲜重的作用大小为绿光>红光>蓝光，红光对鲜重的影响显著（P<0.05），鲜重的最优光质光强组合为红光28.0μmol·m~(-2)·s~(-1)、绿光2.0μmol·m~(-2)·s~(-1)、蓝光30.0μmol·m~(-2)·s~(-1)，可获得最大鲜重（0.21 g）。此外，各光质光强组合对株高和叶面积的影响差异极显著（P<0.01），但对叶绿素（a+b）含量的影响差异不显著。红光有利于提高杉木组培苗生物量，蓝光有利于提高杉木组培苗的光合能力，红光和蓝光有利于提高杉木组培苗不定芽的增殖系数；光质对杉木组培苗不定芽的增殖系数和F_v/F_m的影响具有一定的相关性，暗示光质通过调控光合作用进而调控杉木不定芽的增殖能力。
Keyword ：
不定芽 不定芽 二次回归正交旋转试验设计 二次回归正交旋转试验设计 光强 光强 光质 光质 增殖系数 增殖系数 杉木 杉木 生理生化特性 生理生化特性 组培苗 组培苗
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| GB/T 7714 | 陈美香 , 叶义全 , 许珊珊 et al. 杉木组培苗增殖光环境优化 [J]. | 森林与环境学报 , 2023 , 43 (04) : 380-387 . |
| MLA | 陈美香 et al. "杉木组培苗增殖光环境优化" . | 森林与环境学报 43 . 04 (2023) : 380-387 . |
| APA | 陈美香 , 叶义全 , 许珊珊 , 林开敏 . 杉木组培苗增殖光环境优化 . | 森林与环境学报 , 2023 , 43 (04) , 380-387 . |
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Abstract ：
为探究酸性土壤中铁与缺磷和铝毒耦合胁迫的互作关系及其对杉木耐铝性的影响，以杉木优良基因型YX11实生苗为材料，采用控制条件下沙培试验方法，设置对照(CK)、铝胁迫(Al)、缺磷和铝毒耦合胁迫(-P+Al)、缺磷和铝毒耦合胁迫下缺铁处理(-P+Al-Fe),研究缺磷和铝毒耦合胁迫下，外源供铁对杉木幼苗生长、光合生理、植株铝和铁含量、叶片抗性生理的影响。结果表明：(1) Al胁迫处理能显著抑制杉木幼苗生长，-P+Al处理进一步加剧Al诱导的生长受抑，而-P+Al-Fe处理则能显著缓解-P+Al处理引起的生长受抑程度。(2)杉木叶片光合色素含量，叶绿素荧光参数最大荧光(F_m)、可变荧光(F_v)、PSⅡ潜在光化学活性(F_v/F_o)、PSⅡ最大光化学效率(F_v/F_m)、光化学淬灭系数(qP)和实际最大量子产额(QY)以及叶片净光合速率在不同胁迫处理下均较CK出现不同程度下降，但-P+Al处理的降幅显著大于-P+Al-Fe处理。(3)杉木叶片SOD、POD、CAT和APX等抗氧化酶活性在不同胁迫处理下均比CK显著增加，但-P+Al处理各抗氧化酶活性增幅显著低于-P+Al-Fe处理，从而导致-P+Al处理叶片形成更多过氧化氢，积累大量丙二醛。(4)杉木根和叶片铝含量在不同胁迫处理下均比CK显著增加，但根和叶片中铝含量在-P+Al-Fe和-P+Al处理间无显著差异，而-P+Al处理根和叶片中铁含量显著高于-P+Al-Fe处理。研究发现，在缺磷和铝毒耦合胁迫下，与缺铁相比，正常供铁能显著促进铁在杉木植株体内的积累，抑制其抗氧化酶活性的增强，促进过氧化氢大量积累，造成光合色素降解，同时对质膜和光合反应中心造成不可逆损伤，显著降低光合效率，加剧铝毒诱导的杉木生长受抑程度。
Keyword ：
光合作用 光合作用 叶绿素荧光 叶绿素荧光 抗氧化酶 抗氧化酶 杉木 杉木 缺磷 缺磷 耦合胁迫 耦合胁迫 铝毒 铝毒
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| GB/T 7714 | 钟明慧 , 洪美珍 , 罗珍珍 et al. 铁对缺磷和铝毒耦合胁迫下杉木耐铝性的影响 [J]. | 西北植物学报 , 2023 , 43 (06) : 929-939 . |
| MLA | 钟明慧 et al. "铁对缺磷和铝毒耦合胁迫下杉木耐铝性的影响" . | 西北植物学报 43 . 06 (2023) : 929-939 . |
| APA | 钟明慧 , 洪美珍 , 罗珍珍 , 叶丽丽 , 许珊珊 , 曹光球 et al. 铁对缺磷和铝毒耦合胁迫下杉木耐铝性的影响 . | 西北植物学报 , 2023 , 43 (06) , 929-939 . |
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