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学者姓名：黄必旺
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Abstract ：
为了探询福建省城乡供水一体化建设和农村供水管理存在的实际问题，本研究针对福建省12个第一批城乡供水一体化建设试点和3个非试点山区县，分农村供水的水行政部门、供水单位和用水户等三个供水利益相关群体设计调查问卷，并对收回的243份有效问卷进行统计与分析。结果表明，福建省自2019年以来实施城乡供水一体化建设取得了重大进展，在推进过程中最常见的问题包括作为建设主体的各试点供水单位普遍缺乏资金和农村用水户普遍配合度不高。非试点单位经营主体基本尚未组建，城乡供水一体化建设进展缓慢。综合参与调查者对解决问题的建议如下：即主管部门应向当地供水公司提供更多的财政和政策支持；供水公司要发挥建设、管理和服务主体作用，并创建多元化投融资机制；加强对农村居民资源有价和安全饮水的科学宣传，促进后者提升安全饮水意识。非试点单位加快成立领导小组和组建建设、管理和服务主体，全面推进福建省城乡供水一体化进程。
Keyword ：
Fujian Province Fujian Province Rural Drinking Water Safety Rural Drinking Water Safety Rural Water Supply Management Rural Water Supply Management Urban and Rural Water Supply Integration Urban and Rural Water Supply Integration 农村供水管理 农村供水管理 农村饮水安全 农村饮水安全 城乡供水一体化 城乡供水一体化 福建省 福建省
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| GB/T 7714 | 魏安妮 , 钟徐枫 , 杨仁友 et al. 福建省农村供水管理现状及对策研究 [J]. | 可持续发展 , 2022 , 12 (3) : 626-634 . |
| MLA | 魏安妮 et al. "福建省农村供水管理现状及对策研究" . | 可持续发展 12 . 3 (2022) : 626-634 . |
| APA | 魏安妮 , 钟徐枫 , 杨仁友 , 黄必旺 , 王松良 . 福建省农村供水管理现状及对策研究 . | 可持续发展 , 2022 , 12 (3) , 626-634 . |
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Abstract ：
The brown planthopper (BPH) Nilaparvata lugens is one of the most destructive insect pests in the rice fields of Asia. Like other hemipteran insects, BPH is not susceptible to Cry toxins of Bacillus thuringiensis (Bt) or transgenic rice carrying Bt cry genes. Lack of Cry receptors in the midgut is one of the main reasons that BPH is not susceptible to the Cry toxins. The main Cry-binding proteins (CBPs) of the susceptible insects are cadherin, aminopeptidase N (APN), and alkaline phosphatase (ALP). In this study, we analyzed and validated de novo assembled transcripts from transcriptome sequencing data of BPH to identify and characterize homologs of cadherin, APN, and ALP. We then compared the cadherin-, APN-, and ALP-like proteins of BPH to previously reported CBPs to identify their homologs in BPH. The sequence analysis revealed that at least one cadherin, one APN, and two ALPs of BPH contained homologous functional domains identified from the Cry-binding cadherin, APN, and ALP, respectively. Quantitative real-time polymerase chain reaction used to verify the expression level of each putative Cry receptor homolog in the BPH midgut indicated that the CBPs homologous APN and ALP were expressed at high or medium-high levels while the cadherin was expressed at a low level. These results suggest that homologs of CBPs exist in the midgut of BPH. However, differences in key motifs of CBPs, which are functional in interacting with Cry toxins, may be responsible for insusceptibility of BPH to Cry toxins.
Keyword ：
alkaline phosphatase alkaline phosphatase aminopeptidase N aminopeptidase N brown planthopper brown planthopper cadherin cadherin de novo assembly de novo assembly
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| GB/T 7714 | Shao, Ensi , Lin, Li , Liu, Sijun et al. Analysis of Homologs of Cry-toxin Receptor-Related Proteins in the Midgut of a Non-Bt Target, Nilaparvata lugens (Stal) (Hemiptera: Delphacidae) [J]. | JOURNAL OF INSECT SCIENCE , 2018 , 18 (1) . |
| MLA | Shao, Ensi et al. "Analysis of Homologs of Cry-toxin Receptor-Related Proteins in the Midgut of a Non-Bt Target, Nilaparvata lugens (Stal) (Hemiptera: Delphacidae)" . | JOURNAL OF INSECT SCIENCE 18 . 1 (2018) . |
| APA | Shao, Ensi , Lin, Li , Liu, Sijun , Zhang, Jiao , Chen, Xuelin , Sha, Li et al. Analysis of Homologs of Cry-toxin Receptor-Related Proteins in the Midgut of a Non-Bt Target, Nilaparvata lugens (Stal) (Hemiptera: Delphacidae) . | JOURNAL OF INSECT SCIENCE , 2018 , 18 (1) . |
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Abstract ：
从纤维素中提取出的纳米晶体纤维素(NCC)是地球上最丰富的生物聚合物,也是最有潜力的材料。概述了这种新型的纳米复合材料,以及来源于木质类生物质的纳米复合材料的提取程序,包括对木质纤维素生物质的预处理及其水解作用。同时讨论了生产NCC所面临的挑战和NCC的应用范围及领域,以期为NCC的相关研究提供参考。
Keyword ：
应用 应用 提取 提取 纤维素 纤维素 纳米晶体纤维素 纳米晶体纤维素
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| GB/T 7714 | 王亚芳 , 熊悦婷 , 张俊 et al. 纳米晶体纤维素的提取及应用 [J]. | 生物技术进展 , 2016 , 6 (01) : 35-40 . |
| MLA | 王亚芳 et al. "纳米晶体纤维素的提取及应用" . | 生物技术进展 6 . 01 (2016) : 35-40 . |
| APA | 王亚芳 , 熊悦婷 , 张俊 , 林倩男 , 陈小刚 , 徐桂霞 et al. 纳米晶体纤维素的提取及应用 . | 生物技术进展 , 2016 , 6 (01) , 35-40 . |
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Abstract ：
本发明涉及一种杀蚊苏云金杆菌悬浮缓释剂及其制备方法，本发明的制备方法，以海藻酸钠为载体，氯化钙为交联剂，加入杀蚊苏云金杆菌原粉为有效活性成分，具有高效的杀蚊活性；通过空心玻璃微珠使剂型达到悬浮缓释作用，抵抗了紫外线辐射，延长了残效期。其制剂，配方合理，杀虫毒力高，防治效果好，抗紫外辐射能力强，野外残效期长。实验表明，本发明的产品在水中杀蚊子幼虫效果好，随着处理时间的延长，试虫平均相对死亡率呈逐渐升高趋势，至192h试虫相对死亡率达到100%；并且有着良好的机械性能和持久的悬浮性，直到144h才开始出现下沉，到192h悬浮率仍保持58.3%。
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| GB/T 7714 | 张灵玲 , 关雄 , 黄志鹏 et al. 一种杀蚊苏云金杆菌悬浮缓释剂及其制备方法 : CN2014093158W[P]. | 2014-12-05 . |
| MLA | 张灵玲 et al. "一种杀蚊苏云金杆菌悬浮缓释剂及其制备方法" : CN2014093158W. | 2014-12-05 . |
| APA | 张灵玲 , 关雄 , 黄志鹏 , 张小娟 , 吴松青 , 沙莉 et al. 一种杀蚊苏云金杆菌悬浮缓释剂及其制备方法 : CN2014093158W. | 2014-12-05 . |
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Abstract ：
通过PCR方法从苏云金芽孢杆菌010菌株克隆出几丁质酶基因chi36,该基因开放阅读框(ORF)的长度为1 083bp,编码360个氨基酸。氨基酸序列分析表明:Bt 010的Chi36与Bt15A3、Bc28-9、Bc6E1的Chi36相似性分别为99%、99%和96%,其N-端具有27个氨基酸的信号肽序列。该蛋白归类为18家族几丁质酶,属于一种胞外酶。将chi36基因插入到PGEX-KG原核表达载体的表达框中,构建成原核表达载体并转化到大肠杆菌E.coli BL21(DE3)进行蛋白表达,酶活性测定结果表明,表达产物对几丁质有降解作用,在pH值为5.0、温度为55℃时酶活性最高。
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几丁质酶 几丁质酶 基因表达 基因表达 苏云金芽孢杆菌 苏云金芽孢杆菌 酶活性 酶活性
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| GB/T 7714 | 黄必旺 , 谢宇飞 , 沙莉 et al. 苏云金芽孢杆菌chi36基因的克隆、表达和酶活性分析 [J]. | 热带作物学报 , 2011 , 32 (06) : 1106-1110 . |
| MLA | 黄必旺 et al. "苏云金芽孢杆菌chi36基因的克隆、表达和酶活性分析" . | 热带作物学报 32 . 06 (2011) : 1106-1110 . |
| APA | 黄必旺 , 谢宇飞 , 沙莉 , 黄志鹏 . 苏云金芽孢杆菌chi36基因的克隆、表达和酶活性分析 . | 热带作物学报 , 2011 , 32 (06) , 1106-1110 . |
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Abstract ：
用PCR方法检测溶血肠毒素BL、肠毒素T和肠毒素S三种肠毒素基因(hblA、becT、entS)及毒素调控基因plcR在30株苏云金芽胞杆菌株(Bt)中的分布.结果表明,含有hblA基因、entS基因、becT基因及plcR基因片段的Bt菌株分别占66.7%、70%、70%和73.3%.其中,含有plcR基因的菌株都至少含有一种肠毒素基因,不含肠毒素基因的菌株也未检测到plcR基因,说明plcR基因与肠毒素基因有着密切的关系.用3个Bt菌株WB9、HD2和HD9(都含有hblA、becT、entS和plcR基因片段,HD2和HD9经RPLA与TECRA肠毒素检测试剂盒检测具有高滴度)对小白鼠进行口服急性毒性试验.结果表明,所有3种供试菌株的发酵上清液对小白鼠行为和健康没有明显影响,对内部器官(心、肝、肺等)也没有产生病理现象.图5表3参14
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急性毒性 急性毒性 肠毒素基因 肠毒素基因 苏云金芽胞杆菌 苏云金芽胞杆菌 调控基因 调控基因
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| GB/T 7714 | 黄必旺 , 林晓东 , 苏芙蓉 et al. Bt肠毒素基因与plcR基因的相关性及肠毒素对小鼠的急性毒性 [J]. | 应用与环境生物学报 , 2011 , 17 (03) : 418-421 . |
| MLA | 黄必旺 et al. "Bt肠毒素基因与plcR基因的相关性及肠毒素对小鼠的急性毒性" . | 应用与环境生物学报 17 . 03 (2011) : 418-421 . |
| APA | 黄必旺 , 林晓东 , 苏芙蓉 , 关雄 . Bt肠毒素基因与plcR基因的相关性及肠毒素对小鼠的急性毒性 . | 应用与环境生物学报 , 2011 , 17 (03) , 418-421 . |
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Abstract ：
目的研究多杀菌素产生菌刺糖多孢菌(Saccharopolyspora spinosa)原生质体制备与再生的最佳条件。方法利用数理统计的方法研究了不同制备培养基、菌龄、甘氨酸浓度、溶菌酶处理条件以及再生培养基对原生质体制备和再生的影响,并考察了原生质体的适宜保藏温度。结果菌体在添加0.3%甘氨酸的EHC培养基中培养72h,用2mg/mL溶菌酶32℃酶解40min后,涂布在再生培养基R6上再生,原生质体制备率超过99%,再生数可达到107cfu/mL。刺糖多孢菌原生质体可置于4℃短期保存72h,长期保存需要放置于-80℃条件下。结论优化的结果为刺糖多孢菌原生质体融合育种和遗传转化体系建立奠定了基础。
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制备与再生 制备与再生 刺糖多孢菌 刺糖多孢菌 原生质体 原生质体
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| GB/T 7714 | 甘邱锋 , 张晓琳 , 王洁颖 et al. 刺糖多孢菌原生质体制备与再生条件优化 [J]. | 中国抗生素杂志 , 2011 , 36 (01) : 18-24 . |
| MLA | 甘邱锋 et al. "刺糖多孢菌原生质体制备与再生条件优化" . | 中国抗生素杂志 36 . 01 (2011) : 18-24 . |
| APA | 甘邱锋 , 张晓琳 , 王洁颖 , 汪洋 , 黄必旺 , 关雄 . 刺糖多孢菌原生质体制备与再生条件优化 . | 中国抗生素杂志 , 2011 , 36 (01) , 18-24 . |
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Abstract ：
生物工程是多学科交叉发展而成的产物，其专业人才培养也需分流进行。本文从生物工程专业现状及存在问题、人才分流培养模式的改革内容、培养模式的改革目标、模式改革的具体分工四个方面进行了阐述和分析，从而为本专业人才分流培养模式的改革与实践提供参考。
Keyword ：
人才分流培养 人才分流培养 改革与实践 改革与实践 生物工程专业 生物工程专业
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| GB/T 7714 | 邱君志 , 胡开辉 , 黄必旺 et al. 生物工程专业人才分流培养模式的改革与实践 [J]. | 教师 , 2011 , (35) : 36-37 . |
| MLA | 邱君志 et al. "生物工程专业人才分流培养模式的改革与实践" . | 教师 35 (2011) : 36-37 . |
| APA | 邱君志 , 胡开辉 , 黄必旺 , 吴小平 , 余文英 . 生物工程专业人才分流培养模式的改革与实践 . | 教师 , 2011 , (35) , 36-37 . |
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Abstract ：
用PCR方法检测溶血肠毒素BL、肠毒素T和肠毒素S三种肠毒素基因(hblA、becT、entS)及毒素调控基因plcR在30株苏云金芽胞杆菌株(Bt)中的分布.结果表明,含有hblA基因、entS基因、becT基因及plcR基因片段的Bt菌株分别占66.7%、70%、70%和73.3%.其中,含plcR基因的菌株都至少含有一种肠毒素基因,不含肠毒素基因的菌株也未检测到plcR基因,说明plcR基因与肠毒素基因有着密切的关系.用3个Bt菌株WB9、HD2和HD9(都含有hblA、6ecT、entS和plcR基因片段,HD2和HD9经RPLA与TECRA肠毒素检测试剂盒检测具有高滴度)对小白鼠进行口服急性毒性试验.结果表明,所有3种供试菌株的发酵上清液对小白鼠行为和健康没有明显影响,对内部器官(心、肝、肺等)也没有产生病理现象.图5表3参14
Keyword ：
急性毒性 急性毒性 肠毒素基因 肠毒素基因 苏云金芽胞杆菌 苏云金芽胞杆菌 调控基因 调控基因
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| GB/T 7714 | 黄必旺 , 林晓东 , 苏芙蓉 et al. Bt肠毒素基因与plcR基因的相关性及肠毒素对小鼠的急性毒性木 [J]. | 应用与环境生物学报 , 2011 , 17 (3) : 418-421 . |
| MLA | 黄必旺 et al. "Bt肠毒素基因与plcR基因的相关性及肠毒素对小鼠的急性毒性木" . | 应用与环境生物学报 17 . 3 (2011) : 418-421 . |
| APA | 黄必旺 , 林晓东 , 苏芙蓉 , 关雄 . Bt肠毒素基因与plcR基因的相关性及肠毒素对小鼠的急性毒性木 . | 应用与环境生物学报 , 2011 , 17 (3) , 418-421 . |
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Abstract ：
根据蜡状芽胞杆菌plcR基因和papR基因序列设计特异引物,对6个Bt菌株(WB1、WB7、WB9、HD98、8010、8311)及5个Bc菌株(6A1、6A2、6A3、6A4、6S1)进行了PCR检测。结果显示,3个Bt菌株及4个Bc菌株含有plcR-papR基因。克隆了Bt8010、Bc6A2和6A3的plcR、papR基因,核苷酸序列分析表明,三个菌株的plcR、papR基因与NCBI数据库中的Bt、Bc及Ba相应序列都有很高的相似性。Bt8010的plcR基因编码框由846个核苷酸组成,可编码282个氨基酸;papR基因的编码框由144个核苷酸组成,可编码48个氨基酸。推导的氨基酸序列分析表明,Bt8010的PapR有21个氨基酸的信号肽序列,PlcR没有信号肽序列。与Bc6A2、6A3和Bc 569相比,Bt8010的PlcR和PapR在氨基酸序列上与Bc相应序列存在相对较大的差异。将plcR-papR基因连接到表达载体pHT304中,并转化至大肠杆菌JM109中成功进行了表达,为研究Bt plcR基因的功能奠定了基础。
Keyword ：
plcR plcR 基因表达 基因表达 序列分析 序列分析 苏云金杆菌 苏云金杆菌
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| GB/T 7714 | 黄必旺 , 邵恩斯 , 蔡瑞 et al. 苏云金杆菌毒素调控基因plcR的特性与表达 [J]. | 激光生物学报 , 2010 , 19 (06) : 798-803 . |
| MLA | 黄必旺 et al. "苏云金杆菌毒素调控基因plcR的特性与表达" . | 激光生物学报 19 . 06 (2010) : 798-803 . |
| APA | 黄必旺 , 邵恩斯 , 蔡瑞 , 苏芙蓉 , 关雄 . 苏云金杆菌毒素调控基因plcR的特性与表达 . | 激光生物学报 , 2010 , 19 (06) , 798-803 . |
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