Query：
学者姓名：熊翠玲
Refining：
Year
Type
Indexed by
Source
Complex
Co-Author
Language
Clean All
Abstract ：
本发明涉及教学用具技术领域，具体涉及一种教学系统，包括教学器具，教学器具包括轧光机、轧花机、风机和静电起电机；轧光机和轧花机均包括机架、驱动电机、控制器；机架具有喂入侧，机架包括上挡板和下挡板；上挡板设有第一出风口，下挡板设有第二出风口；第一出风口、第二出风口分别与风机连通；第一出风口、第二出风口上设有多条与静电起电机连接的柔性导电丝；判断柔性导电丝的电荷量是否发生波动，若是则认定为与人体接触则急停；本发明通过利用蜂蜡绝缘、人体导电的特点，结合柔性导电丝配合静电起电机，上下挡板的柔性导电丝带不同电荷与人体发生接触造成电位变化控制驱动电机的急停，进而实现安全的教学演示、规范实操人员的动作。
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 熊翠玲 , 朱翔杰 , 徐新建 et al. 一种教学系统 : CN202510033682.4[P]. | 2025-01-09 . |
| MLA | 熊翠玲 et al. "一种教学系统" : CN202510033682.4. | 2025-01-09 . |
| APA | 熊翠玲 , 朱翔杰 , 徐新建 , 周姝婧 , 陈大福 . 一种教学系统 : CN202510033682.4. | 2025-01-09 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
本发明涉及蜜蜂科学技术领域，具体涉及一种利用蜂蜡制作巢脾的3D打印方法，包括采用加热装置对蜂蜡进行预热，步骤二、将巢脾需要打印的形状提前导入到3D打印机内，巢脾的四侧边沿上分别设置有多个连接边沿和多个缺口；将巢脾的形状切割成多层的打印路径，与连接边沿打印路径为连接段，设定最底层的打印路径的其中一个连接段为起始段；将未打印的巢础框水平放置在打印机上，当打印起始段或连接段时液态蜂蜡挤出量为其他打印路径的1.2‑1.5倍，同时关闭冷却风扇或降低冷却风扇转速；本发明通过加热装置对蜂蜡进行预热，将蜂蜡作为打印的基材，使得蜜蜂在筑巢时无需筑造巢脾，直接可以使用已经打印好的巢脾，无需消耗蜂蜡和时间。
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 熊翠玲 , 邱剑丰 , 陈大福 et al. 一种利用蜂蜡制作巢脾的3D打印方法 : CN202411765761.6[P]. | 2024-12-04 . |
| MLA | 熊翠玲 et al. "一种利用蜂蜡制作巢脾的3D打印方法" : CN202411765761.6. | 2024-12-04 . |
| APA | 熊翠玲 , 邱剑丰 , 陈大福 , 赵浩东 , 张天泽 , 吴函雨 et al. 一种利用蜂蜡制作巢脾的3D打印方法 : CN202411765761.6. | 2024-12-04 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
[目的]解析意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica工蜂幼虫肠道发育过程中的长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)差异表达谱,并揭示差异表达lnc RNA (differentially expressed lncRNA,DElncRNA)在幼虫肠道发育中的调控作用。[方法]基于前期获得的意大利蜜蜂工蜂4,5和6日龄幼虫肠道转录组数据(分别为Am4,Am5和Am6),利用相关软件筛选Am4vs Am5比较组和Am5 vs Am6比较组中的DElncRNA,分析DElncRNA和两个比较组中共同上调和下调lncRNA的顺式调控作用和竞争性内源RNA (competing endogenous RNA,ceRNA)的调控作用。通过RTqPCR验证转录组数据的可靠性。[结果]在Am4 vs Am5比较组中筛选出214条上调和251条下调lncRNA,在Am5 vs Am6比较组中筛选出141条上调和332条下调lncRNA;两个比较组共有的上调和下调lncRNA分别为7和16条。Am4 vs Am5比较组中的DElncRNA潜在调控250个邻近基因,涉及细胞进程等28个GO条目及Wnt信号通路等58条KEGG通路;Am5vs Am6比较组中的DElncRNA潜在调控295个邻近基因,涉及细胞部分等35个GO条目及FoxO信号通路等73条KEGG通路;上述两个比较组中共有的7个上调lncRNA潜在调控10个邻近基因,涉及1个GO条目及代谢通路、谷胱甘肽代谢和核质转运等7条KEGG通路。共有的16个下调lncRNA潜在调控27个邻近基因,涉及8个GO条目及精氨酸生物合成、谷胱甘肽代谢和代谢通路等13条KEGG通路。此外,Am4 vs Am5比较组中的49条lncRNA可靶向16个DEmiRNA进而靶向122条DEmRNA,可注释到代谢进程等24个GO条目和Wnt信号通路等21条KEGG通路。Am5 vs Am6比较组中的38条DElncRNA可靶向8条DEmiRNA进而靶向67条DEmRNA,可注释到催化活性等21个GO条目和FoxO信号通路等10条KEGG通路;上述两个比较组共有的1条下调lncRNA MSTRG.10589.2可靶向ame-miR-6052和miR-511-y,进而靶向29条DEmRNA。RT-qPCR结果显示随机选取的7条DElncRNA的相对表达量...
Keyword ：
发育 发育 工蜂 工蜂 幼虫 幼虫 意大利蜜蜂 意大利蜜蜂 肠道 肠道 长链非编码RNA 长链非编码RNA
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 赵浩东 , 臧贺 , 叶道有 et al. 意大利蜜蜂工蜂幼虫肠道发育过程中lncRNA的表达谱和调控作用 [J]. | 昆虫学报 , 2024 , (08) : 1-13 . |
| MLA | 赵浩东 et al. "意大利蜜蜂工蜂幼虫肠道发育过程中lncRNA的表达谱和调控作用" . | 昆虫学报 08 (2024) : 1-13 . |
| APA | 赵浩东 , 臧贺 , 叶道有 , 陈颖 , 王宁 , 吴鹰 et al. 意大利蜜蜂工蜂幼虫肠道发育过程中lncRNA的表达谱和调控作用 . | 昆虫学报 , 2024 , (08) , 1-13 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
本发明涉及蜜蜂养殖技术领域，具体涉及一种患病蜜蜂的筛选抓取方法，包括建立经过学习能够对具有病害蜜蜂进行识别的识别模型；通过识别模型对蜂箱内的蜜蜂进行识别、标记并将识别的病害上传终端；对筛选标记的蜜蜂进行抓取；抓取完成后向终端发送被抓取的患病蜜蜂信息；本发明的通过对现有的蜂箱进行改造，由能够进行标记、识别、抓取病害蜜蜂，防止传染性病害进行进一步的扩散；识别模型能够套用多个蜂箱，实现各种患病蜜蜂的抓取，通过将患病蜜蜂收集，养殖人员能够通过终端获取患病蜜蜂信息进行布置对策，或者专业人员能够通过终端对收集的患病蜜蜂进行研究判断。
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 熊翠玲 , 邱剑丰 , 陈大福 et al. 一种患病蜜蜂的筛选抓取方法 : CN202411440890.8[P]. | 2024-10-16 . |
| MLA | 熊翠玲 et al. "一种患病蜜蜂的筛选抓取方法" : CN202411440890.8. | 2024-10-16 . |
| APA | 熊翠玲 , 邱剑丰 , 陈大福 , 杜丽婷 , 陈颖 , 焦明星 . 一种患病蜜蜂的筛选抓取方法 : CN202411440890.8. | 2024-10-16 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
本发明涉及蜜蜂养殖技术领域，具体涉及一种监测和改善蜜蜂生长环境的养殖系统，包括控制器、温湿度控制装置、摄像头和蜂箱；蜂箱包括箱体、巢框、温湿度传感器、操作板；巢框垂直且并排设置在箱体内，巢框之间、巢框与箱体内壁之间具有间隔，间隔内设置有温度传感器和湿度传感器，与间隔对应的箱体上设置有多个上下设置的通孔；操作板上有插入棒，插入棒内部有通道，通道的末端为出气口，温湿度控制装置分别与通道连通；插入棒与通孔位置相对；本发明通过摄像头插入通孔内，对蜂箱内的不同巢框上巢脾进行分类，然后统计不同脾所需的温度和湿度，再根据实际的温度和湿度与所需的温度和湿度配合温湿度控制装置输出气体实现温度和湿度的精细化控制。
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 熊翠玲 , 邱剑丰 , 陈大福 et al. 一种监测和改善蜜蜂生长环境的养殖系统 : CN202411404185.2[P]. | 2024-10-09 . |
| MLA | 熊翠玲 et al. "一种监测和改善蜜蜂生长环境的养殖系统" : CN202411404185.2. | 2024-10-09 . |
| APA | 熊翠玲 , 邱剑丰 , 陈大福 , 杜丽婷 , 陈颖 , 焦明星 . 一种监测和改善蜜蜂生长环境的养殖系统 : CN202411404185.2. | 2024-10-09 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
Simple Summary At present, interaction between Nosema ceranae and Apis cerana is poorly understood, though A. cerana is the original host for N. ceranae. Here, comparative investigation was conducted using transcriptome data from N. ceranae infecting Apis cerana cerana workers at seven days post inoculation (dpi) and 10 dpi (NcT1 and NcT2 groups) as well as N. ceranae spores (NcCK group). There were 1411, 604, and 38 DEGs identified in NcCK vs. NcT1, NcCK vs. NcT2, and NcT1 vs. NcT2 comparison groups. Additionally, 10 upregulated genes and nine downregulated ones were shared by above-mentioned comparison groups. GO classification and KEGG pathway analysis suggested that these DEGs were engaged in a number of key functional terms and pathways such as cell part and glycolysis. Further analysis indicated that most of virulence factor-encoding genes were upregulated, while a few were downregulated during the fungal infection. Findings in this current work provide a basis for clarifying the molecular mechanism udnerlying N. ceranae infection and host-microsporidian interaction during bee nosemosis. Apis cerana is the original host for Nosema ceranae, a widespread fungal parasite resulting in honey bee nosemosis, which leads to severe losses to the apiculture industry throughout the world. However, knowledge of N. ceranae infecting eastern honey bees is extremely limited. Currently, the mechanism underlying N. ceranae infection is still largely unknown. Based on our previously gained high-quality transcriptome datasets derived from N. ceranae spores (NcCK group), N. ceranae infecting Apis cerana cerana workers at seven days post inoculation (dpi) and 10 dpi (NcT1 and NcT2 groups), comparative transcriptomic investigation was conducted in this work, with a focus on virulence factor-associated differentially expressed genes (DEGs). Microscopic observation showed that the midguts of A. c. cerana workers were effectively infected after inoculation with clean spores of N. ceranae. In total, 1411, 604, and 38 DEGs were identified from NcCK vs. NcT1, NcCK vs. NcT2, and NcT1 vs. NcT2 comparison groups. Venn analysis showed that 10 upregulated genes and nine downregulated ones were shared by the aforementioned comparison groups. The GO category indicated that these DEGs were involved in a series of functional terms relevant to biological process, cellular component, and molecular function such as metabolic process, cell part, and catalytic activity. Additionally, KEGG pathway analysis suggested that the DEGs were engaged in an array of pathways of great importance such as metabolic pathway, glycolysis, and the biosynthesis of secondary metabolites. Furthermore, expression clustering analysis demonstrated that the majority of genes encoding virulence factors such as ricin B lectins and polar tube proteins displayed apparent upregulation, whereas a few virulence factor-associated genes such as hexokinase gene and 6-phosphofructokinase gene presented downregulation during the fungal infection. Finally, the expression trend of 14 DEGs was confirmed by RT-qPCR, validating the reliability of our transcriptome datasets. These results together demonstrated that an overall alteration of the transcriptome of N. ceranae occurred during the infection of A. c. cerana workers, and most of the virulence factor-related genes were induced to activation to promote the fungal invasion. Our findings not only lay a foundation for clarifying the molecular mechanism underlying N. ceranae infection of eastern honey bee workers and microsporidian-host interaction.
Keyword ：
Apis cerana cerana Apis cerana cerana differentially expressed gene differentially expressed gene honey bee honey bee infection mechanism infection mechanism microsporidian microsporidian Nosema ceranae Nosema ceranae transcriptome transcriptome
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | Fan, Yuanchan , Wang, Jie , Yu, Kejun et al. Comparative Transcriptome Investigation of Nosema ceranae Infecting Eastern Honey Bee Workers [J]. | INSECTS , 2022 , 13 (3) . |
| MLA | Fan, Yuanchan et al. "Comparative Transcriptome Investigation of Nosema ceranae Infecting Eastern Honey Bee Workers" . | INSECTS 13 . 3 (2022) . |
| APA | Fan, Yuanchan , Wang, Jie , Yu, Kejun , Zhang, Wende , Cai, Zongbing , Sun, Minghui et al. Comparative Transcriptome Investigation of Nosema ceranae Infecting Eastern Honey Bee Workers . | INSECTS , 2022 , 13 (3) . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
为探究东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)胁迫下意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica,简称意蜂)工蜂的piRNA差异表达表达谱及潜在功能，本研究利用前期获得的东方蜜蜂微孢子虫接种7 d和10 d的意蜂工蜂中肠(AmT1组和AmT2组)及未接种工蜂中肠(AmCK1组和AmCK2组)转录组数据筛选出宿主响应胁迫的差异表达piRNA(Differentially expressed piRNA, DEpiRNA),并通过相关软件预测和分析DEpiRNA的靶mRNA,进而利用Stem-loop RT-PCR和qPCR对随机选取的DEpiRNA进行验证.结果显示在AmCK1 vs AmT1和AmCK2 vs AmT2比较组分别筛选出50和207个DEpiRNA;上述两个比较组共有的DEpiRNA为10个，特有的DEpiRNA分别为40和197个；共有的DEpiRNA piR-ame-1128833可靶向3021条mRNA;Stem-loop RT-PCR验证结果显示4个DEpiRNA均真实表达；qPCR结果显示4个DEpiRNA的表达趋势与测序数据中的表达趋势一致.研究结果揭示了东方蜜蜂微孢子虫胁迫引起意蜂工蜂中肠piRNA表达谱的改变；DEpiRNA可通过靶向相关mRNA潜在调控宿主对东方蜜蜂微孢子虫胁迫的响应.
Keyword ：
piRNA piRNA 东方蜜蜂微孢子虫 东方蜜蜂微孢子虫 意大利蜜蜂 意大利蜜蜂 胁迫响应 胁迫响应 调控网络 调控网络
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 许雅静 , 孙明会 , 刘佳美 et al. 东方蜜蜂微孢子虫胁迫下意大利蜜蜂工蜂的piRNA差异表达谱及潜在功能 [J]. | 四川大学学报(自然科学版) , 2022 , 59 (03) : 178-186 . |
| MLA | 许雅静 et al. "东方蜜蜂微孢子虫胁迫下意大利蜜蜂工蜂的piRNA差异表达谱及潜在功能" . | 四川大学学报(自然科学版) 59 . 03 (2022) : 178-186 . |
| APA | 许雅静 , 孙明会 , 刘佳美 , 郭意龙 , 胡颖 , 张佳欣 et al. 东方蜜蜂微孢子虫胁迫下意大利蜜蜂工蜂的piRNA差异表达谱及潜在功能 . | 四川大学学报(自然科学版) , 2022 , 59 (03) , 178-186 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
目的：蜜蜂球囊菌(Ascosphaera apis,简称球囊菌)是专性侵染蜜蜂幼虫的致死性真菌病原.MicroRNA(miRNA)作为一类重要的基因表达调控因子,能够广泛参与真菌及其宿主的相互作用过程.本研究通过比较分析球囊菌孢子(AaCK)和侵染中华蜜蜂(Apis cerana cerana,简称中蜂)6日龄幼虫肠道内的球囊菌(AaT)的small RNA(sRNA)组学数据对球囊菌的差异表达miRNA(differentially expressed miRNA,DEmiRNA)、靶mRNA及二者间的调控网络进行全面解析,旨在揭示miRNA介导的球囊菌对中蜂幼虫的侵染机制. 方法：对于球囊菌侵染的中蜂6日龄幼虫肠道的small RNA-seq(sRNA-seq)数据,利用BLAST工具连续比对东方蜜蜂(Apiscerana)和球囊菌的参考基因组筛滤得到AaT的sRNA组学数据.分别将AaCK和AaT的sRNA组学数据比对miRBase数据库,对球囊菌侵染宿主前后miRNA的数量和结构特征进行分析.联用RNAhybrid+svm_light、Miranda和TargetScan软件预测AaCKvsAaT比较组中DEmiRNA的靶mRNA,进而利用相关生物信息学软件对上述靶mRNA进行GO分类和KEGG代谢通路富集分析.通过Cytoscape软件对DEmiRNA-mRNA调控网络进行可视化.利用Stem-loop RT-PCR、RT-qPCR和分子克隆验证测序结果的可靠性. 结果：在AaCK和AaT中分别鉴定到380和387个miRNA.结构特征分析结果显示,AaCK和AaT的miRNA皆集中分布在18-25nt,且首位碱基主要偏向于U.AaCK vs AaT比较组共有270个DEmiRNA,包含155个上调miRNA和115个下调miRNA,分别靶向结合6091和6145个mRNA.GO分类结果显示,上述靶mRNA主要涉及代谢进程、细胞进程、应激反应等15个生物学进程;细胞、细胞组分、细胞器等12个细胞组分;催化活性、结合、转运子活性等11个分子功能.KEGG代谢通路富集分析结果显示,上述靶mRNA富集在123条代谢通路,参与对氨基酸代谢、碳水化合物代谢以及核苷酸代谢等物质代谢,氧化磷酸化、硫代谢、氮代谢等能量代谢,以及MAPK和Hippo等信号通路的调控.球囊菌DEmiRNA与靶mRNA之间存在复杂的调控关系,其中miR-29-x、miR-250-x、miR-4968-y、miR-11200-x、novel-m0023-5p、novel-m0130-5p和novel-m0135-5p等DEmiRNA可靶向结合与球囊菌的半胱氨酸蛋白酶、DNA甲基化转移酶以及几丁质酶相关的mRNA;此外,miR-7-x、miR-9-z、miR-319-y和miR-5951-y等同时参与调控MAPK信号通路;进一步分析发现,miR-250-x同时参与对DNA甲基化转移酶、MAPK信号通路及其他酶类合成与代谢途径的调控,并可能参与球囊菌与中蜂6日龄幼虫之间的跨界调控.通过Stem-loop RT-PCR和RT-qPCR验证了4个DEmiRNA的差异表达,并利用分子克隆和Sanger测序证实miR-7-x的序列与测序结果一致. 结论：本研究解析了侵染中蜂6日龄幼虫的球囊菌的miRNA差异表达谱及DEmiRNA的调控网络,揭示了球囊菌DEmiRNA可能通过调控病原的物质和能量代谢、增殖、毒力、信号通路及相关mRNA参与对中蜂幼虫的侵染过程.miR-7-x、miR-250-x、novel-m0023-5p等关键DEmiRNA有望作为白垩病治疗的新型分子靶点.
Keyword ：
中华蜜蜂 中华蜜蜂 侵染机制 侵染机制 幼虫 幼虫 微小RNA 微小RNA 蜜蜂球囊菌 蜜蜂球囊菌
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 熊翠玲 , 杜宇 , 郑燕珍 et al. 侵染中华蜜蜂6日龄幼虫的蜜蜂球囊菌的微小RNA差异表达谱及调控网络 [C] //2021年中国(广西·梧州)蜂业博览会暨全国蜂产品市场信息交流会论文集 . 2021 : 368-384 . |
| MLA | 熊翠玲 et al. "侵染中华蜜蜂6日龄幼虫的蜜蜂球囊菌的微小RNA差异表达谱及调控网络" 2021年中国(广西·梧州)蜂业博览会暨全国蜂产品市场信息交流会论文集 . (2021) : 368-384 . |
| APA | 熊翠玲 , 杜宇 , 郑燕珍 , 付中民 , 徐国钧 , 陈大福 et al. 侵染中华蜜蜂6日龄幼虫的蜜蜂球囊菌的微小RNA差异表达谱及调控网络 2021年中国(广西·梧州)蜂业博览会暨全国蜂产品市场信息交流会论文集 . (2021) : 368-384 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
【目的】东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)感染意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica,简称意蜂)导致蜜蜂微孢子虫病。本研究结合前期已获得的miRNA和mRNA组学数据,通过生物信息学方法对意蜂工蜂中肠的差异表达miRNA(differentially expressed miRNA,DEmiRNA)靶向结合的东方蜜蜂微孢子虫的mRNA和差异表达mRNA(DEmRNA)进行预测、数据库注释和调控网络分析,以期在组学水平解析miRNA介导意蜂工蜂对东方蜜蜂微孢子虫的跨界调控机制。【方法】通过比较东方蜜蜂微孢子虫侵染7 d和10 d的意蜂工蜂中肠(AmT1、AmT2)和未受侵染的工蜂中肠(AmCK1、AmCK2)的miRNA组学数据筛选出宿主的显著性DEmiRNA,通过比较侵染意蜂工蜂中肠的东方蜜蜂微孢子虫(NcT1、NcT2)和东方蜜蜂微孢子虫纯净孢子(NcCK)的mRNA数据筛选出病原的DEmRNA。利用TargetFinder软件预测宿主显著性DEmiRNA靶向结合的病原mRNA和DEmRNA。利用相关生物信息学工具对上述靶DEmRNA进行GO和KEGG数据库注释。结合前期研究结果筛选出孢壁蛋白、极管蛋白、蓖麻毒素B凝集素、ABC转运蛋白、ATP/ADP移位酶和糖酵解/糖异生途径等毒力因子和能量代谢通路相关的病原DEmRNA及与其存在靶向结合关系的宿主显著性DEmiRNA,并构建和分析二者的调控网络。【结果】AmCK1 vs AmT1比较组中宿主的48条显著上调miRNA和36条显著下调miRNA分别靶向病原的1 345和1 046条mRNA;进一步分析发现,宿主的47条显著上调miRNA和34条显著下调miRNA可分别靶向NcCK vs NcT1比较组中病原的584条显著下调mRNA和265条显著上调mRNA,它们可分别注释到19和22个功能条目以及66和64条通路。AmCK2 vs AmT2比较组中宿主的56条显著上调miRNA和51条显著下调miRNA分别靶向病原的1 260和1 317条mRNA;进一步分析发现,宿主的52条显著上调miRNA和49条显著下调miRNA可分别靶向NcCK vs NcT2比较组中病原的587条显著下调mRNA和336条显著上调mRNA,它们可分别注释到20和23个功能条目以及64和65条通路。AmCK1 vs AmT1和AmCK2 vs AmT2比较组的8条共同显著上调miRNA和1条共同显著下调miRNA分别靶向NcCK vs NcT1和NcCK vs NcT2比较组中的144条共同显著下调和10条共同显著上调mRNA,可分别注释到18和13个功能条目以及38和7条通路。此外,AmCK1 vs AmT1和AmCK2 vs AmT2比较组中宿主的显著上调miRNA可靶向结合NcCK vs NcT1和NcCK vs NcT2比较组中与RNAi途径,孢壁蛋白和蓖麻毒素B凝集素等毒力因子,糖酵解/糖异生途径以及MAPK信号通路相关的病原下调表达mRNA。【结论】在东方蜜蜂微孢子虫的侵染过程中,意蜂工蜂中肠的DEmiRNA与病原的DEmRNA之间存在复杂的靶向结合关系以及潜在的跨界调控关系;宿主的DEmiRNA可能通过抑制或降解病原的RNAi途径、毒力因子、糖酵解/糖异生通路、ATP/ADP移位酶、ABC转运蛋白及MAPK信号通路相关靶DEmRNA影响病原的侵染和增殖。
Keyword ：
东方蜜蜂微孢子虫 东方蜜蜂微孢子虫 免疫防御 免疫防御 微小RNA 微小RNA 意大利蜜蜂 意大利蜜蜂 调控网络 调控网络 跨界调控 跨界调控
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 杜宇 , 范小雪 , 蒋海宾 et al. 微小RNA介导意大利蜜蜂工蜂对东方蜜蜂微孢子虫的跨界调控 [J]. | 中国农业科学 , 2021 , 54 (08) : 1805-1820 . |
| MLA | 杜宇 et al. "微小RNA介导意大利蜜蜂工蜂对东方蜜蜂微孢子虫的跨界调控" . | 中国农业科学 54 . 08 (2021) : 1805-1820 . |
| APA | 杜宇 , 范小雪 , 蒋海宾 , 王杰 , 冯睿蓉 , 张文德 et al. 微小RNA介导意大利蜜蜂工蜂对东方蜜蜂微孢子虫的跨界调控 . | 中国农业科学 , 2021 , 54 (08) , 1805-1820 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
【目的】本研究旨在探究蜜蜂球囊菌Ascosphaera apis(简称"球囊菌")菌丝(Aam)和孢子(Aas)中的全长转录本与菌丝生长、孢子萌发以及有性生殖的相关性。【方法】将前期获得的Aam和Aas的Nanopore长读段测序数据中的有效读段与球囊菌参考基因组注释的已知转录本进行序列比对,获取全长转录本与已知转录本的对应信息。利用生物信息学方法对Aam和Aas的全长转录本进行差异表达、功能注释以及结构特征分析。【结果】Aam和Aas共有的全长转录本数量为19 966条,特有的全长转录本数量分别为1 273和2 856条。Aas vs Aam比较组含有3 230条差异表达转录本(differentially expressed transcripts, DETs),包含3 072条上调和158条下调。GO功能注释结果显示,这些DETs涉及代谢进程、细胞、催化活性等GO条目。KEGG注释结果显示,这些DETs注释到内吞作用、MAPK信号通路、糖酵解/糖异生、碳代谢以及氨基酸的生物合成等相关通路。进一步分析发现,部分全长转录本的剪接异构体在Aam和Aas中具有不同的表达量和结构。【结论】本研究发现球囊菌在菌丝和孢子两个不同阶段伴随着转录本表达量和结构的变化,研究结果为深入探究不同剪接异构体在球囊菌的菌丝生长、孢子萌发和有性生殖中的分子功能提供了理论依据和数据基础。
Keyword ：
三代测序 三代测序 全长转录本 全长转录本 孢子 孢子 差异表达转录本 差异表达转录本 菌丝 菌丝 蜜蜂球囊菌 蜜蜂球囊菌
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 杜宇 , 蒋海宾 , 王杰 et al. 蜜蜂球囊菌菌丝和孢子中全长转录本的差异表达分析 [J]. | 昆虫学报 , 2021 , 64 (03) : 363-373 . |
| MLA | 杜宇 et al. "蜜蜂球囊菌菌丝和孢子中全长转录本的差异表达分析" . | 昆虫学报 64 . 03 (2021) : 363-373 . |
| APA | 杜宇 , 蒋海宾 , 王杰 , 范小雪 , 王秀娜 , 冯睿蓉 et al. 蜜蜂球囊菌菌丝和孢子中全长转录本的差异表达分析 . | 昆虫学报 , 2021 , 64 (03) , 363-373 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Export
| Results： |
Selected to |
| Format： |
