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学者姓名：熊翠玲
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本发明涉及教学用具技术领域，具体涉及一种教学系统，包括教学器具，教学器具包括轧光机、轧花机、风机和静电起电机；轧光机和轧花机均包括机架、驱动电机、控制器；机架具有喂入侧，机架包括上挡板和下挡板；上挡板设有第一出风口，下挡板设有第二出风口；第一出风口、第二出风口分别与风机连通；第一出风口、第二出风口上设有多条与静电起电机连接的柔性导电丝；判断柔性导电丝的电荷量是否发生波动，若是则认定为与人体接触则急停；本发明通过利用蜂蜡绝缘、人体导电的特点，结合柔性导电丝配合静电起电机，上下挡板的柔性导电丝带不同电荷与人体发生接触造成电位变化控制驱动电机的急停，进而实现安全的教学演示、规范实操人员的动作。
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| GB/T 7714 | 熊翠玲 , 朱翔杰 , 徐新建 et al. 一种教学系统 : CN202510033682.4[P]. | 2025-01-09 . |
| MLA | 熊翠玲 et al. "一种教学系统" : CN202510033682.4. | 2025-01-09 . |
| APA | 熊翠玲 , 朱翔杰 , 徐新建 , 周姝婧 , 陈大福 . 一种教学系统 : CN202510033682.4. | 2025-01-09 . |
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Abstract ：
本发明涉及蜜蜂科学技术领域，具体涉及一种利用蜂蜡制作巢脾的3D打印方法，包括采用加热装置对蜂蜡进行预热，步骤二、将巢脾需要打印的形状提前导入到3D打印机内，巢脾的四侧边沿上分别设置有多个连接边沿和多个缺口；将巢脾的形状切割成多层的打印路径，与连接边沿打印路径为连接段，设定最底层的打印路径的其中一个连接段为起始段；将未打印的巢础框水平放置在打印机上，当打印起始段或连接段时液态蜂蜡挤出量为其他打印路径的1.2‑1.5倍，同时关闭冷却风扇或降低冷却风扇转速；本发明通过加热装置对蜂蜡进行预热，将蜂蜡作为打印的基材，使得蜜蜂在筑巢时无需筑造巢脾，直接可以使用已经打印好的巢脾，无需消耗蜂蜡和时间。
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| GB/T 7714 | 熊翠玲 , 邱剑丰 , 陈大福 et al. 一种利用蜂蜡制作巢脾的3D打印方法 : CN202411765761.6[P]. | 2024-12-04 . |
| MLA | 熊翠玲 et al. "一种利用蜂蜡制作巢脾的3D打印方法" : CN202411765761.6. | 2024-12-04 . |
| APA | 熊翠玲 , 邱剑丰 , 陈大福 , 赵浩东 , 张天泽 , 吴函雨 et al. 一种利用蜂蜡制作巢脾的3D打印方法 : CN202411765761.6. | 2024-12-04 . |
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Abstract ：
本发明涉及蜜蜂养殖技术领域，具体涉及一种监测和改善蜜蜂生长环境的养殖系统，包括控制器、温湿度控制装置、摄像头和蜂箱；蜂箱包括箱体、巢框、温湿度传感器、操作板；巢框垂直且并排设置在箱体内，巢框之间、巢框与箱体内壁之间具有间隔，间隔内设置有温度传感器和湿度传感器，与间隔对应的箱体上设置有多个上下设置的通孔；操作板上有插入棒，插入棒内部有通道，通道的末端为出气口，温湿度控制装置分别与通道连通；插入棒与通孔位置相对；本发明通过摄像头插入通孔内，对蜂箱内的不同巢框上巢脾进行分类，然后统计不同脾所需的温度和湿度，再根据实际的温度和湿度与所需的温度和湿度配合温湿度控制装置输出气体实现温度和湿度的精细化控制。
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| GB/T 7714 | 熊翠玲 , 邱剑丰 , 陈大福 et al. 一种监测和改善蜜蜂生长环境的养殖系统 : CN202411404185.2[P]. | 2024-10-09 . |
| MLA | 熊翠玲 et al. "一种监测和改善蜜蜂生长环境的养殖系统" : CN202411404185.2. | 2024-10-09 . |
| APA | 熊翠玲 , 邱剑丰 , 陈大福 , 杜丽婷 , 陈颖 , 焦明星 . 一种监测和改善蜜蜂生长环境的养殖系统 : CN202411404185.2. | 2024-10-09 . |
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Abstract ：
本发明涉及蜜蜂养殖技术领域，具体涉及一种患病蜜蜂的筛选抓取方法，包括建立经过学习能够对具有病害蜜蜂进行识别的识别模型；通过识别模型对蜂箱内的蜜蜂进行识别、标记并将识别的病害上传终端；对筛选标记的蜜蜂进行抓取；抓取完成后向终端发送被抓取的患病蜜蜂信息；本发明的通过对现有的蜂箱进行改造，由能够进行标记、识别、抓取病害蜜蜂，防止传染性病害进行进一步的扩散；识别模型能够套用多个蜂箱，实现各种患病蜜蜂的抓取，通过将患病蜜蜂收集，养殖人员能够通过终端获取患病蜜蜂信息进行布置对策，或者专业人员能够通过终端对收集的患病蜜蜂进行研究判断。
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| GB/T 7714 | 熊翠玲 , 邱剑丰 , 陈大福 et al. 一种患病蜜蜂的筛选抓取方法 : CN202411440890.8[P]. | 2024-10-16 . |
| MLA | 熊翠玲 et al. "一种患病蜜蜂的筛选抓取方法" : CN202411440890.8. | 2024-10-16 . |
| APA | 熊翠玲 , 邱剑丰 , 陈大福 , 杜丽婷 , 陈颖 , 焦明星 . 一种患病蜜蜂的筛选抓取方法 : CN202411440890.8. | 2024-10-16 . |
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Abstract ：
[目的]解析意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica工蜂幼虫肠道发育过程中的长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)差异表达谱,并揭示差异表达lnc RNA (differentially expressed lncRNA,DElncRNA)在幼虫肠道发育中的调控作用。[方法]基于前期获得的意大利蜜蜂工蜂4,5和6日龄幼虫肠道转录组数据(分别为Am4,Am5和Am6),利用相关软件筛选Am4vs Am5比较组和Am5 vs Am6比较组中的DElncRNA,分析DElncRNA和两个比较组中共同上调和下调lncRNA的顺式调控作用和竞争性内源RNA (competing endogenous RNA,ceRNA)的调控作用。通过RTqPCR验证转录组数据的可靠性。[结果]在Am4 vs Am5比较组中筛选出214条上调和251条下调lncRNA,在Am5 vs Am6比较组中筛选出141条上调和332条下调lncRNA;两个比较组共有的上调和下调lncRNA分别为7和16条。Am4 vs Am5比较组中的DElncRNA潜在调控250个邻近基因,涉及细胞进程等28个GO条目及Wnt信号通路等58条KEGG通路;Am5vs Am6比较组中的DElncRNA潜在调控295个邻近基因,涉及细胞部分等35个GO条目及FoxO信号通路等73条KEGG通路;上述两个比较组中共有的7个上调lncRNA潜在调控10个邻近基因,涉及1个GO条目及代谢通路、谷胱甘肽代谢和核质转运等7条KEGG通路。共有的16个下调lncRNA潜在调控27个邻近基因,涉及8个GO条目及精氨酸生物合成、谷胱甘肽代谢和代谢通路等13条KEGG通路。此外,Am4 vs Am5比较组中的49条lncRNA可靶向16个DEmiRNA进而靶向122条DEmRNA,可注释到代谢进程等24个GO条目和Wnt信号通路等21条KEGG通路。Am5 vs Am6比较组中的38条DElncRNA可靶向8条DEmiRNA进而靶向67条DEmRNA,可注释到催化活性等21个GO条目和FoxO信号通路等10条KEGG通路;上述两个比较组共有的1条下调lncRNA MSTRG.10589.2可靶向ame-miR-6052和miR-511-y,进而靶向29条DEmRNA。RT-qPCR结果显示随机选取的7条DElncRNA的相对表达量...
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发育 发育 工蜂 工蜂 幼虫 幼虫 意大利蜜蜂 意大利蜜蜂 肠道 肠道 长链非编码RNA 长链非编码RNA
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| GB/T 7714 | 赵浩东 , 臧贺 , 叶道有 et al. 意大利蜜蜂工蜂幼虫肠道发育过程中lncRNA的表达谱和调控作用 [J]. | 昆虫学报 , 2024 , (08) : 1-13 . |
| MLA | 赵浩东 et al. "意大利蜜蜂工蜂幼虫肠道发育过程中lncRNA的表达谱和调控作用" . | 昆虫学报 08 (2024) : 1-13 . |
| APA | 赵浩东 , 臧贺 , 叶道有 , 陈颖 , 王宁 , 吴鹰 et al. 意大利蜜蜂工蜂幼虫肠道发育过程中lncRNA的表达谱和调控作用 . | 昆虫学报 , 2024 , (08) , 1-13 . |
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Abstract ：
Simple Summary At present, interaction between Nosema ceranae and Apis cerana is poorly understood, though A. cerana is the original host for N. ceranae. Here, comparative investigation was conducted using transcriptome data from N. ceranae infecting Apis cerana cerana workers at seven days post inoculation (dpi) and 10 dpi (NcT1 and NcT2 groups) as well as N. ceranae spores (NcCK group). There were 1411, 604, and 38 DEGs identified in NcCK vs. NcT1, NcCK vs. NcT2, and NcT1 vs. NcT2 comparison groups. Additionally, 10 upregulated genes and nine downregulated ones were shared by above-mentioned comparison groups. GO classification and KEGG pathway analysis suggested that these DEGs were engaged in a number of key functional terms and pathways such as cell part and glycolysis. Further analysis indicated that most of virulence factor-encoding genes were upregulated, while a few were downregulated during the fungal infection. Findings in this current work provide a basis for clarifying the molecular mechanism udnerlying N. ceranae infection and host-microsporidian interaction during bee nosemosis. Apis cerana is the original host for Nosema ceranae, a widespread fungal parasite resulting in honey bee nosemosis, which leads to severe losses to the apiculture industry throughout the world. However, knowledge of N. ceranae infecting eastern honey bees is extremely limited. Currently, the mechanism underlying N. ceranae infection is still largely unknown. Based on our previously gained high-quality transcriptome datasets derived from N. ceranae spores (NcCK group), N. ceranae infecting Apis cerana cerana workers at seven days post inoculation (dpi) and 10 dpi (NcT1 and NcT2 groups), comparative transcriptomic investigation was conducted in this work, with a focus on virulence factor-associated differentially expressed genes (DEGs). Microscopic observation showed that the midguts of A. c. cerana workers were effectively infected after inoculation with clean spores of N. ceranae. In total, 1411, 604, and 38 DEGs were identified from NcCK vs. NcT1, NcCK vs. NcT2, and NcT1 vs. NcT2 comparison groups. Venn analysis showed that 10 upregulated genes and nine downregulated ones were shared by the aforementioned comparison groups. The GO category indicated that these DEGs were involved in a series of functional terms relevant to biological process, cellular component, and molecular function such as metabolic process, cell part, and catalytic activity. Additionally, KEGG pathway analysis suggested that the DEGs were engaged in an array of pathways of great importance such as metabolic pathway, glycolysis, and the biosynthesis of secondary metabolites. Furthermore, expression clustering analysis demonstrated that the majority of genes encoding virulence factors such as ricin B lectins and polar tube proteins displayed apparent upregulation, whereas a few virulence factor-associated genes such as hexokinase gene and 6-phosphofructokinase gene presented downregulation during the fungal infection. Finally, the expression trend of 14 DEGs was confirmed by RT-qPCR, validating the reliability of our transcriptome datasets. These results together demonstrated that an overall alteration of the transcriptome of N. ceranae occurred during the infection of A. c. cerana workers, and most of the virulence factor-related genes were induced to activation to promote the fungal invasion. Our findings not only lay a foundation for clarifying the molecular mechanism underlying N. ceranae infection of eastern honey bee workers and microsporidian-host interaction.
Keyword ：
Apis cerana cerana Apis cerana cerana differentially expressed gene differentially expressed gene honey bee honey bee infection mechanism infection mechanism microsporidian microsporidian Nosema ceranae Nosema ceranae transcriptome transcriptome
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| GB/T 7714 | Fan, Yuanchan , Wang, Jie , Yu, Kejun et al. Comparative Transcriptome Investigation of Nosema ceranae Infecting Eastern Honey Bee Workers [J]. | INSECTS , 2022 , 13 (3) . |
| MLA | Fan, Yuanchan et al. "Comparative Transcriptome Investigation of Nosema ceranae Infecting Eastern Honey Bee Workers" . | INSECTS 13 . 3 (2022) . |
| APA | Fan, Yuanchan , Wang, Jie , Yu, Kejun , Zhang, Wende , Cai, Zongbing , Sun, Minghui et al. Comparative Transcriptome Investigation of Nosema ceranae Infecting Eastern Honey Bee Workers . | INSECTS , 2022 , 13 (3) . |
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Abstract ：
为探究东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)胁迫下意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica,简称意蜂)工蜂的piRNA差异表达表达谱及潜在功能，本研究利用前期获得的东方蜜蜂微孢子虫接种7 d和10 d的意蜂工蜂中肠(AmT1组和AmT2组)及未接种工蜂中肠(AmCK1组和AmCK2组)转录组数据筛选出宿主响应胁迫的差异表达piRNA(Differentially expressed piRNA, DEpiRNA),并通过相关软件预测和分析DEpiRNA的靶mRNA,进而利用Stem-loop RT-PCR和qPCR对随机选取的DEpiRNA进行验证.结果显示在AmCK1 vs AmT1和AmCK2 vs AmT2比较组分别筛选出50和207个DEpiRNA;上述两个比较组共有的DEpiRNA为10个，特有的DEpiRNA分别为40和197个；共有的DEpiRNA piR-ame-1128833可靶向3021条mRNA;Stem-loop RT-PCR验证结果显示4个DEpiRNA均真实表达；qPCR结果显示4个DEpiRNA的表达趋势与测序数据中的表达趋势一致.研究结果揭示了东方蜜蜂微孢子虫胁迫引起意蜂工蜂中肠piRNA表达谱的改变；DEpiRNA可通过靶向相关mRNA潜在调控宿主对东方蜜蜂微孢子虫胁迫的响应.
Keyword ：
piRNA piRNA 东方蜜蜂微孢子虫 东方蜜蜂微孢子虫 意大利蜜蜂 意大利蜜蜂 胁迫响应 胁迫响应 调控网络 调控网络
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| GB/T 7714 | 许雅静 , 孙明会 , 刘佳美 et al. 东方蜜蜂微孢子虫胁迫下意大利蜜蜂工蜂的piRNA差异表达谱及潜在功能 [J]. | 四川大学学报(自然科学版) , 2022 , 59 (03) : 178-186 . |
| MLA | 许雅静 et al. "东方蜜蜂微孢子虫胁迫下意大利蜜蜂工蜂的piRNA差异表达谱及潜在功能" . | 四川大学学报(自然科学版) 59 . 03 (2022) : 178-186 . |
| APA | 许雅静 , 孙明会 , 刘佳美 , 郭意龙 , 胡颖 , 张佳欣 et al. 东方蜜蜂微孢子虫胁迫下意大利蜜蜂工蜂的piRNA差异表达谱及潜在功能 . | 四川大学学报(自然科学版) , 2022 , 59 (03) , 178-186 . |
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Abstract ：
【目的】蜜蜂球囊菌(Ascosphaera apis,简称球囊菌)是一种专性侵染蜜蜂幼虫的真菌病原,导致的白垩病是严重影响养蜂生产的顽疾,每年给养蜂业造成较大损失。本研究旨在基于已获得的第三代长读段测序数据对球囊菌菌丝(Aam)和孢子(Aas)中基因的可变剪切(alternative splicing,AS)和可变多聚腺苷酸化(alternative polyadenylation,APA)进行深入分析。【方法】利用Astalavista软件鉴定Aam和Aas中基因的AS事件类型。利用IGV浏览器对部分剪切异构体(isoform)的结构进行可视化。通过TAPIS pipeline对Aam和Aas中基因的APA位点进行鉴定。通过MEME软件对Aam和Aas中全长转录本的APA位点上游50bp的序列特征进行分析并对motif进行鉴定。【结果】在Aam中共鉴定到286次AS事件,包括162次RI(Retained intron),87次A3(Alternative 3'splice-site)、32次A5(Alternative 5'splice-site)和5次SE (Skipping exon);在Aas中共鉴定到559次AS事件,包括305次RI、155次A3、85次A5、13次SE和1次MEE (Mutually exclusive exon)。进一步分析发现,现有参考基因组上的多数注释基因结构并不完整;部分注释基因在菌丝和孢子中转录形成的isoform在数量和结构方面均存在差异;部分isoform在参考基因组中没有对应的注释基因。Aam中共鉴定到2748个基因含有1个及以上的APA位点,其中含有1个APA位点的基因数量最多(726,26.42%);Aas中共鉴定到2768个基因含有1个及以上的APA位点,其中含有5个以上APA位点的基因数量最多(1180,42.63%)。部分基因在菌丝和孢子中含有不同的APA位点数。序列特征分析结果显示,球囊菌全长转录本的3'UTR的上下游表现出明显的碱基倾向性,U和A分别富集在3'UTR的上游和下游。此外,在球囊菌全长转录本的APA位点上游鉴定到4个motif,分别是UCUCCU、UCUUCU、CCCACC和CCCCCU。【结论】本研究通过对球囊菌菌丝和孢子中基因的AS和APA进行深入分析,揭示了球囊菌转录组的复杂性,为完善现有的基因组和转录组注释提供了宝贵信息,也为探究AS和APA在球囊菌的基因表达调控中的作用提供了关键基础。
Keyword ：
可变剪切 可变剪切 可变腺苷酸化 可变腺苷酸化 牛津纳米孔 牛津纳米孔 蜜蜂球囊菌 蜜蜂球囊菌 长读段测序 长读段测序
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| GB/T 7714 | 杜宇 , 王杰 , 蒋海宾 et al. 基于第三代长读段测序数据解析蜜蜂球囊菌基因的可变剪切与可变腺苷酸化 [J]. | 微生物学报 , 2021 , 61 (03) : 667-682 . |
| MLA | 杜宇 et al. "基于第三代长读段测序数据解析蜜蜂球囊菌基因的可变剪切与可变腺苷酸化" . | 微生物学报 61 . 03 (2021) : 667-682 . |
| APA | 杜宇 , 王杰 , 蒋海宾 , 王秀娜 , 范元婵 , 范小雪 et al. 基于第三代长读段测序数据解析蜜蜂球囊菌基因的可变剪切与可变腺苷酸化 . | 微生物学报 , 2021 , 61 (03) , 667-682 . |
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Abstract ：
本研究旨在基于已获得的第三代纳米孔全长转录组数据对东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae基因的可变剪接(alternative splicing,AS)和可变多聚腺苷酸化(alternative polyadenylation,APA)进行分析。通过Astalavista软件鉴定东方蜜蜂微孢子虫基因的AS事件类型。采用TAPISpipeline对东方蜜蜂微孢子虫基因的APA位点进行鉴定。利用MEME软件分析所有全长转录本的poly (A)剪接位点上游50bp的序列特征并鉴定motif。共鉴定出发生于5个基因的5次AS事件,包括1次可变供体位点(alternative donor site,ADS)和4次内含子保留(intron retention,IR)。鉴定出233个基因发生APA,其中含有1个poly (A)剪接位点的基因数量最多(143,61.37%)。序列特征分析结果显示,东方蜜蜂微孢子虫全长转录本的3’ UTR的上下游表现出明显的碱基倾向性,U在3’ UTR的上游富集,而A在3’ UTR的下游富集。此外,在东方蜜蜂微孢子虫全长转录本的poly (A)剪接位点上游鉴定到3个motif(AAUAAA、UGAUGC和GCGACG)。研究结果揭示了东方蜜蜂微孢子虫转录组的复杂性,完善了现有的参考基因组和转录组注释,也为深入探究不同剪接异构体的分子功能提供了基础。此外,本研究为其他真菌的AS和APA研究提供了有益的思路和方法借鉴。
Keyword ：
东方蜜蜂微孢子虫 东方蜜蜂微孢子虫 全长转录组 全长转录组 可变剪接 可变剪接 可变腺苷酸化 可变腺苷酸化 第三代测序技术 第三代测序技术
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| GB/T 7714 | 陈华枝 , 范小雪 , 范元婵 et al. 东方蜜蜂微孢子虫基因的可变剪接及可变腺苷酸化解析 [J]. | 菌物学报 , 2021 , 40 (01) : 161-173 . |
| MLA | 陈华枝 et al. "东方蜜蜂微孢子虫基因的可变剪接及可变腺苷酸化解析" . | 菌物学报 40 . 01 (2021) : 161-173 . |
| APA | 陈华枝 , 范小雪 , 范元婵 , 王杰 , 祝智威 , 蒋海宾 et al. 东方蜜蜂微孢子虫基因的可变剪接及可变腺苷酸化解析 . | 菌物学报 , 2021 , 40 (01) , 161-173 . |
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Abstract ：
【目的】本研究旨在探究蜜蜂球囊菌Ascosphaera apis(简称"球囊菌")菌丝(Aam)和孢子(Aas)中的全长转录本与菌丝生长、孢子萌发以及有性生殖的相关性。【方法】将前期获得的Aam和Aas的Nanopore长读段测序数据中的有效读段与球囊菌参考基因组注释的已知转录本进行序列比对,获取全长转录本与已知转录本的对应信息。利用生物信息学方法对Aam和Aas的全长转录本进行差异表达、功能注释以及结构特征分析。【结果】Aam和Aas共有的全长转录本数量为19 966条,特有的全长转录本数量分别为1 273和2 856条。Aas vs Aam比较组含有3 230条差异表达转录本(differentially expressed transcripts, DETs),包含3 072条上调和158条下调。GO功能注释结果显示,这些DETs涉及代谢进程、细胞、催化活性等GO条目。KEGG注释结果显示,这些DETs注释到内吞作用、MAPK信号通路、糖酵解/糖异生、碳代谢以及氨基酸的生物合成等相关通路。进一步分析发现,部分全长转录本的剪接异构体在Aam和Aas中具有不同的表达量和结构。【结论】本研究发现球囊菌在菌丝和孢子两个不同阶段伴随着转录本表达量和结构的变化,研究结果为深入探究不同剪接异构体在球囊菌的菌丝生长、孢子萌发和有性生殖中的分子功能提供了理论依据和数据基础。
Keyword ：
三代测序 三代测序 全长转录本 全长转录本 孢子 孢子 差异表达转录本 差异表达转录本 菌丝 菌丝 蜜蜂球囊菌 蜜蜂球囊菌
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| GB/T 7714 | 杜宇 , 蒋海宾 , 王杰 et al. 蜜蜂球囊菌菌丝和孢子中全长转录本的差异表达分析 [J]. | 昆虫学报 , 2021 , 64 (03) : 363-373 . |
| MLA | 杜宇 et al. "蜜蜂球囊菌菌丝和孢子中全长转录本的差异表达分析" . | 昆虫学报 64 . 03 (2021) : 363-373 . |
| APA | 杜宇 , 蒋海宾 , 王杰 , 范小雪 , 王秀娜 , 冯睿蓉 et al. 蜜蜂球囊菌菌丝和孢子中全长转录本的差异表达分析 . | 昆虫学报 , 2021 , 64 (03) , 363-373 . |
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