Query：
学者姓名：祁保民
Refining：
Year
Type
Indexed by
Source
Complex
Co-Author
Language
Clean All
Abstract ：
本发明涉及IFITM2和IFITM3在制备弓形虫核酸疫苗中的用途，属于疫苗技术领域。本发明构建的核酸疫苗pVAX/mIFITM2/TgMIC4/mIFITM3核酸疫苗能够有效保护小鼠抵抗弓形虫感染，具有较好的免疫保护效果，提示IFITMs可作为一种分子佐剂提高弓形虫疫苗的免疫保护效果。
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 周东辉 , 祁保民 , 缪文远 et al. IFITM2和IFITM3在制备弓形虫核酸疫苗中的用途 : CN202310580661.5[P]. | 2023-05-23 . |
| MLA | 周东辉 et al. "IFITM2和IFITM3在制备弓形虫核酸疫苗中的用途" : CN202310580661.5. | 2023-05-23 . |
| APA | 周东辉 , 祁保民 , 缪文远 , 黄丽媛 , 白云鹏 , 粟丽珍 . IFITM2和IFITM3在制备弓形虫核酸疫苗中的用途 : CN202310580661.5. | 2023-05-23 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
本发明涉及一种核酸疫苗及其在制备抗弓形虫感染药物中的应用，属于疫苗技术领域。本发明基于小鼠IFITM2/IFITM3和弓形虫MIC4基因的核酸疫苗能够有效保护小鼠抵抗弓形虫感染，具有较好的免疫保护效果，提示IFITMs可作为一种分子佐剂提高弓形虫疫苗的免疫保护效果。
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 周东辉 , 祁保民 , 缪文远 et al. 一种核酸疫苗及其在制备抗弓形虫感染药物中的应用 : CN202310580656.4[P]. | 2023-05-23 . |
| MLA | 周东辉 et al. "一种核酸疫苗及其在制备抗弓形虫感染药物中的应用" : CN202310580656.4. | 2023-05-23 . |
| APA | 周东辉 , 祁保民 , 缪文远 , 黄丽媛 , 白云鹏 , 粟丽珍 . 一种核酸疫苗及其在制备抗弓形虫感染药物中的应用 : CN202310580656.4. | 2023-05-23 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
Pseudorabies virus (PRV) infection could cause severe histopathological damage via releasing multiple factors, including cytokines, peptides, etc. Here, peptidomic results showed that 129 peptides were identified in PRV-infected mouse lungs and were highly involved in the process of PRV infection. The role of one down-regulated biological peptide (designated as AGDP) during PRV infection was investigated. To verify the expression profiles of AGDP in response to PRV infection, the expression level of the precursor protein of AGDP mRNA was significantly decreased in PRV-infected mouse lungs and cells. The synthesized AGDP-treating cells were less susceptible to PRV challenges than the controls, as demonstrated by the decreased virus production and gE expression. AGDP not only inhibited the expression of TNF-alpha and IL-8 but also appeared to suppress the extracellular release of high-mobility group box 1 (HMGB1) by inhibiting the output of nuclear HMGB1 in cells. AGDP could also inhibit the degradation of I kappa B alpha and the phosphorylation levels of P65 after PRV infection. In total, our results revealed many meaningful peptides involved in PRV infection, thereby enhancing the current understanding of the host response to PRV infection, and how AGDP may serve as a promising candidate for developing novel anti-PRV drugs.
Keyword ：
AGDP AGDP cytokines cytokines inflammation inflammation peptidomic analysis peptidomic analysis Pseudorabies virus Pseudorabies virus virus replication virus replication
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | Ma, Yijie , Tian, Shimao , Wan, Qianhui et al. Peptidomic Analysis on Mouse Lung Tissue Reveals AGDP as a Potential Bioactive Peptide against Pseudorabies Virus Infection [J]. | INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , 2022 , 23 (6) . |
| MLA | Ma, Yijie et al. "Peptidomic Analysis on Mouse Lung Tissue Reveals AGDP as a Potential Bioactive Peptide against Pseudorabies Virus Infection" . | INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 23 . 6 (2022) . |
| APA | Ma, Yijie , Tian, Shimao , Wan, Qianhui , Kong, Yingying , Liu, Chang , Tian, Ke et al. Peptidomic Analysis on Mouse Lung Tissue Reveals AGDP as a Potential Bioactive Peptide against Pseudorabies Virus Infection . | INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , 2022 , 23 (6) . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
为探究热休克蛋白70家族成员葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在伪狂犬病病毒（PRV）感染宿主过程中的作用，本研究利用PRV Min-A株感染PK-15细胞后，采用western blot和间接免疫荧光试验（IFA）分别检测GRP78蛋白的表达和亚细胞定位情况，western blot结果显示，与对照组相比，PRV感染组的GRP78蛋白水平未见明显变化；IFA结果显示，PRV感染组细胞膜上GRP78的荧光强度明显增加。进一步通过生物素标记细胞膜蛋白，然后利用磁珠分离细胞膜蛋白，经western blot检测结果显示，PRV感染组细胞膜中GRP78的蛋白水平显著高于未感染PRV的对照组（P<0.05）。可见PRV感染不影响细胞内GRP78蛋白的表达，但能够增加GRP78在细胞膜中的含量。利用GRP78多克隆抗体（pAb）与PK-15细胞共孵育1 h后感染PRV，经空斑试验检测细胞上清中的病毒滴度，结果显示，与对照组相比，GRP78 p Ab孵育组的病毒滴度未见明显变化，表明GRP78并不是PRV侵入宿主细胞的关键因子。通过IFA检测GRP78与PRV在细胞中的共定位情况，结果显示，GRP78与PRV在细胞膜上无共定位，但二者在细胞质中有共定位。分别在PK-15细胞中下调或者过表达GRP78后感染PRV，采用western blot和空斑试验分别检测细胞内PRV的蛋白合成和细胞上清中的病毒滴度，结果显示，GRP78下调后PRV蛋白和病毒滴度显著低于对照组（P<0.05），而过表达GRP78组的病毒滴度明显高于对照组，表明GRP78参与调节PRV的释放。本研究首次表明GRP78作为一种重要的宿主因子参与调节PRV从宿主细胞内的释放，该结果为进一步研究PRV与宿主细胞的相互作用提供了参考依据。
Keyword ：
伪狂犬病病毒 伪狂犬病病毒 感染 感染 细胞膜 细胞膜 葡萄糖调节蛋白78 葡萄糖调节蛋白78
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 薛晓暖 , 郑小惠 , 辛航阔 et al. GRP78在伪狂犬病病毒感染过程中的作用研究 [J]. | 中国预防兽医学报 , 2022 , 44 (10) : 1039-1044,1058 . |
| MLA | 薛晓暖 et al. "GRP78在伪狂犬病病毒感染过程中的作用研究" . | 中国预防兽医学报 44 . 10 (2022) : 1039-1044,1058 . |
| APA | 薛晓暖 , 郑小惠 , 辛航阔 , 谢青青 , 刘坤 , 祁保民 et al. GRP78在伪狂犬病病毒感染过程中的作用研究 . | 中国预防兽医学报 , 2022 , 44 (10) , 1039-1044,1058 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
报道了国内圈养羊驼(Vicugna pacos)住肉孢子虫病的确诊病例。诊断的依据是:(1)提示性临床症状,动物机体出现消瘦、贫血症状,临床出现肌肉震颤和神经症状。(2)尸体剖检特征性病变,心冠脂肪萎缩,呈胶冻样变;心包、胸腔有较多积液;食管平滑肌内有多个纺锤形的虫体包囊,呈乳白色,与肌纤维平行。(3)组织病理学特征,镜下食道平滑肌内可见住肉孢子虫包囊、小室及慢殖子;肌纤维出现不同程度的透明变性、萎缩、溶解,间质结缔组织增生。住肉孢子虫属专性异宿主性寄生虫,尚无特效药物,定期查虫驱虫、提高机体抵抗力和严控环境猫狗的流窜是预防本病的关键。
Keyword ：
住肉孢子虫病 住肉孢子虫病 组织病理 组织病理 羊驼 羊驼
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 陈小丽 , 王宇翔 , 张韬 et al. 羊驼住肉孢子虫感染案例分析 [J]. | 野生动物学报 , 2022 , 43 (01) : 192-195 . |
| MLA | 陈小丽 et al. "羊驼住肉孢子虫感染案例分析" . | 野生动物学报 43 . 01 (2022) : 192-195 . |
| APA | 陈小丽 , 王宇翔 , 张韬 , 曾菊英 , 黄晓青 , 祁保民 . 羊驼住肉孢子虫感染案例分析 . | 野生动物学报 , 2022 , 43 (01) , 192-195 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
应用临床诊断、血液学、X光、病理剖检及病理组织学方法对1例圈养滑鼠蛇(Ptyas mucosus)体表肿物进行检测分析。X光检查显示该蛇体侧后有2个肿物，与周围组织界限明显，内有实质及钙化灶生成。剖检发现肿物包膜破溃，小肿物切面呈白色，质地较硬，大肿物质软，有恶臭气味，内部呈现分层结构，外部层腐烂部分伴有少量脓性增生;镜下可见大量具有嗜酸性胞浆的、组织细胞样细胞的增生，局部可见大量粉色的、具有多核的巨细胞及大量钙化灶，结构疏松，大量毛细血管扩张。经病理学诊断，结合临床检查分析，该蛇确诊为横纹肌肉瘤。研究结果可为兽医对异宠临床横纹肌肉瘤的诊断提供参考。
Keyword ：
横纹肌肉瘤 横纹肌肉瘤 滑鼠蛇 滑鼠蛇 脓性增生 脓性增生 钙化 钙化
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 黄潇航 , 陈榕 , 彭佳佳 et al. 滑鼠蛇横纹肌肉瘤的临床症状与病理学观察 [J]. | 野生动物学报 , 2022 , 43 (02) : 493-498 . |
| MLA | 黄潇航 et al. "滑鼠蛇横纹肌肉瘤的临床症状与病理学观察" . | 野生动物学报 43 . 02 (2022) : 493-498 . |
| APA | 黄潇航 , 陈榕 , 彭佳佳 , 李诗艺 , 贺金峪 , 王诗晨 et al. 滑鼠蛇横纹肌肉瘤的临床症状与病理学观察 . | 野生动物学报 , 2022 , 43 (02) , 493-498 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
Viruses have evolved multiple strategies to manipulate their host's translational machinery for the synthesis of viral proteins. A common viral target is the alpha subunit of eukaryotic initiation factor 2 (eIF2 alpha). In this study, we show that global protein synthesis was increased but the eIF2 alpha phosphorylation level was markedly decreased in porcine kidney 15 (PK15) cells infected with pseudorabies virus (PRV), a swine herpesvirus. An increase in the eIF2 alpha phosphorylation level by salubrinal treatment or transfection of constructs expressing wild-type eIF2 alpha or an eIF2 alpha phosphomimetic [eIF2 alpha(S51D)] attenuated global protein synthesis and suppressed PRV replication. To explore the mechanism involved in the inhibition of eIF2 alpha phosphorylation during PRV infection, we examined the phosphorylation status of protein kinase R-like endoplasmic reticulum kinase (PERK) and double-stranded RNA-dependent protein kinase R (PKR), two kinases that regulate eIF2 alpha phosphorylation during infection with numerous viruses. We found that the level of neither phosphorylated (p)-PERK nor p-PKR was altered in PRV-infected cells or the lungs of infected mice. However, the expression of growth arrest and DNA damage-inducible protein 34 (GADD34), which promotes eIF2 alpha dephosphorylation by recruiting protein phosphatase 1 (PP1), was significantly induced both in vivo and in vitro. Knockdown of GADD34 and inhibition of PP1 activity by okadaic acid treatment led to increased eIF2 alpha phosphorylation but significantly suppressed global protein synthesis and inhibited PRV replication. Collectively, these results demonstrated that PRV induces GADD34 expression to promote eIF2 alpha dephosphorylation, thereby maintaining de novo protein synthesis and facilitating viral replication.
Keyword ：
eIF2 alpha eIF2 alpha GADD34 GADD34 host translation host translation phosphorylation phosphorylation PRV PRV
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | Zhu, Ting , Jiang, Xueli , Xin, Hangkuo et al. GADD34-mediated dephosphorylation of eIF2α facilitates pseudorabies virus replication by maintaining de novo protein synthesis [J]. | VETERINARY RESEARCH , 2021 , 52 (1) . |
| MLA | Zhu, Ting et al. "GADD34-mediated dephosphorylation of eIF2α facilitates pseudorabies virus replication by maintaining de novo protein synthesis" . | VETERINARY RESEARCH 52 . 1 (2021) . |
| APA | Zhu, Ting , Jiang, Xueli , Xin, Hangkuo , Zheng, Xiaohui , Xue, Xiaonuan , Chen, Ji-Long et al. GADD34-mediated dephosphorylation of eIF2α facilitates pseudorabies virus replication by maintaining de novo protein synthesis . | VETERINARY RESEARCH , 2021 , 52 (1) . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
芽囊原虫是一种常见的人畜共患单细胞寄生虫,广泛存在于人类和多种动物肠道中,感染宿主后可引起腹痛、腹泻、呕吐等胃肠道疾病,严重者可导致死亡。为了解福建省部分地区猪芽囊原虫的感染情况和人兽共患特征,本研究采用芽囊原虫小亚基核糖体RNA(SSU rRNA)常规PCR检测技术对福建省6个地区规模化猪场采集的725份猪粪便样品进行芽囊原虫流行病学调查,结果显示芽囊原虫总感染率为45%(326/725)。在本次调查的地区中漳州市的感染率最高为75.3%(61/81)、其余依次为龙岩市68.3%(82/120)、南平市36.7%(51/139)、莆田市36.3%(53/146)、三明市33.9%(40/118)、福清市32.2%(39/121)。此外,在不同群体猪中芽囊原虫感染率由高到低依次为公猪67.9%(19/28)、母猪65.1%(194/298)、育肥猪61.4%(35/57)、断奶仔猪28.3%(36/127)、哺乳仔猪26.1%(29/111)、保育猪12.5%(13/104)。统计学分析表明,芽囊原虫在不同地区、不同群体猪中感染率差异显著(p<0.05)。在所有阳性样品中共发现ST1、ST5两种人兽共患亚型分别占总阳性率的2.1%(7/326)和97.9%(319/326),表明福建地区猪芽囊原虫存在潜在的人兽共患风险。本研究首次对福建省6地区规模化猪场猪芽囊原虫感染情况进行了调查,对公共卫生学具有重要的意义。
Keyword ：
基因亚型1 基因亚型1 基因亚型5 基因亚型5 小亚基核糖体rRNA 小亚基核糖体rRNA 猪 猪 芽囊原虫 芽囊原虫
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 缪文远 , 张宁 , 吴然 et al. 福建省规模化猪场芽囊原虫的分子流行病学调查和亚型鉴定 [J]. | 中国预防兽医学报 , 2021 , 43 (06) : 658-661 . |
| MLA | 缪文远 et al. "福建省规模化猪场芽囊原虫的分子流行病学调查和亚型鉴定" . | 中国预防兽医学报 43 . 06 (2021) : 658-661 . |
| APA | 缪文远 , 张宁 , 吴然 , 崔琳琳 , 曹浩轩 , 祁保民 et al. 福建省规模化猪场芽囊原虫的分子流行病学调查和亚型鉴定 . | 中国预防兽医学报 , 2021 , 43 (06) , 658-661 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
本研究从疑似暴发伪狂犬病(pseudorabies,PR)猪场死亡的仔猪中分离到1株病毒,经组织病理学剖检、PCR试验、Western-blot分析,将其鉴定为伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV),遂被命名为SX-2018,该病毒在MDCK细胞上具有较强的适应性。将SX-2018株gE基因的序列与国内外21株PRV参考序列进行同源性比较,结果显示,SX-2018株gE基因与国内外参考毒株的核苷酸序列同源性为97.1%～99.9%,氨基酸同源性为94.5%～100%。遗传进化分析显示,SX-2012株与我国近几年新分离的猪伪狂犬变异毒株处于同一分支;并且与经典株相比,gE蛋白在第48位和第492位各有1个天冬氨酸的插入。为了进一步探讨SX-2018毒株的致病性,将SX-2018株和Min-A株分别感染BALB/c小鼠,分析两组小鼠的发病特征和组织损伤情况;结果显示,SX-2018组的小鼠死亡时间早于Min-A组;并且Min-A组小鼠的肺脏主要表现为间质性肺炎,而SX-2018组的小鼠以出血性肺炎为主。荧光定量PCR分别检测两组小鼠肺脏内PRV gI基因和炎症相关因子的变化;结果显示,SX-2018组小鼠肺组织内的gI基因以及炎症相关因子的mRNA水平显著地高于Min-A组小鼠。以上结果表明,本文成功分离到1株PRV变异毒株,并且与PRV经典株Min-A株相比,新分离的变异毒株可以诱导不同程度的病理损伤和炎症反应。
Keyword ：
gE gE 伪狂犬病病毒 伪狂犬病病毒 分离鉴定 分离鉴定 变异株 变异株 致病性分析 致病性分析
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 薛晓暖 , 姜雪梨 , 陈吉龙 et al. 猪伪狂犬病病毒SX-2018变异株的分离鉴定及其致病性研究 [J]. | 中国兽医科学 , 2021 , 51 (07) : 857-864 . |
| MLA | 薛晓暖 et al. "猪伪狂犬病病毒SX-2018变异株的分离鉴定及其致病性研究" . | 中国兽医科学 51 . 07 (2021) : 857-864 . |
| APA | 薛晓暖 , 姜雪梨 , 陈吉龙 , 祁保民 , 辛航阔 , 郑小惠 et al. 猪伪狂犬病病毒SX-2018变异株的分离鉴定及其致病性研究 . | 中国兽医科学 , 2021 , 51 (07) , 857-864 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Abstract ：
<正>目的鸭病毒性肝炎(Duck Viral Hepatitis,DVH)是由鸭甲肝病毒(Duck Hepatitis A virus,DHAV)引起的一种急性、高度致死性传染病。近几年发生的胰腺炎型鸭病毒性肝炎以胰腺颜色发黄为特征,与经典型鸭病毒性肝炎的病变特征不同。本研究以胰腺型鸭1型甲肝病毒、经典型鸭1型甲肝病毒分别人工感染樱桃谷雏鸭,比较两者感染鸭的病变和病毒分布,以明确其差异,为鸭病毒性肝炎的诊断及发病机理研究奠定基础。
Keyword ：
樱桃谷雏鸭 樱桃谷雏鸭 水泡变性 水泡变性 法氏囊 法氏囊 甲肝病毒 甲肝病毒 病毒分布 病毒分布 病毒含量 病毒含量 病毒感染 病毒感染 细胞凋亡 细胞凋亡 经典型 经典型 胰腺炎 胰腺炎 鸭病毒性肝炎 鸭病毒性肝炎
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 卢荣辉 , 肖隆华 , 朱婷 et al. 不同致病型鸭1型甲肝病毒感染鸭的病变及病毒分布比较 [C] //中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集 . 2019 : 78-79 . |
| MLA | 卢荣辉 et al. "不同致病型鸭1型甲肝病毒感染鸭的病变及病毒分布比较" 中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集 . (2019) : 78-79 . |
| APA | 卢荣辉 , 肖隆华 , 朱婷 , 祁保民 . 不同致病型鸭1型甲肝病毒感染鸭的病变及病毒分布比较 中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集 . (2019) : 78-79 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Export
| Results： |
Selected to |
| Format： |
