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学者姓名：聂红毅
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本发明涉及一种鉴别西方蜜蜂蜂群王浆高产性状的插入缺失标记NC_037647.1_8674876及其应用。从待测西方蜜蜂蜂群中随机收集成年蜜蜂工蜂个体，提取基因组DNA作为模板，利用NC_037647.1_8674876的引物进行PCR扩增反应，获得PCR反应产物；对获得的PCR反应产物进行琼脂糖凝胶电泳检测，将出现目的条带的PCR反应液进行测序；依据测序结果进行NC_037647.1_8674876位点基因分型，所述基因型为纯合插入型II、纯合缺失型DD或杂合型ID，其中I等位基因表现为14bp插入，D等位基因表现为14bp缺失；计算待测西方蜜蜂蜂群NC_037647.1_8674876位点的等位基因频率，确定待测西方蜜蜂蜂群是否为蜂王浆高产蜂群。本发明能够准确、快速、科学地鉴别西方蜜蜂蜂群蜂王浆高产性状，可以大大缩短蜂王浆高产蜜蜂的选育周期，加快其育种速度。
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| GB/T 7714 | 苏松坤 , 傅云熙 , 赖雨 et al. 一种鉴别西方蜜蜂蜂群蜂王浆高产性状的插入缺失标记NC_037647.1_8674876及其应用 : CN202411663702.8[P]. | 2024-11-20 . |
| MLA | 苏松坤 et al. "一种鉴别西方蜜蜂蜂群蜂王浆高产性状的插入缺失标记NC_037647.1_8674876及其应用" : CN202411663702.8. | 2024-11-20 . |
| APA | 苏松坤 , 傅云熙 , 赖雨 , 聂红毅 , 王若虹 , 周诗文 . 一种鉴别西方蜜蜂蜂群蜂王浆高产性状的插入缺失标记NC_037647.1_8674876及其应用 : CN202411663702.8. | 2024-11-20 . |
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Abstract ：
本发明涉及一种鉴别西方蜜蜂蜂群蜂王浆高产性状的SNP标记及其应用。所述SNP标记选自NC_037641.1_10806386、NC_037641.1_10806436。从待测西方蜜蜂蜂群中随机收集成年蜜蜂工蜂个体，提取基因组DNA作为模板进行PCR扩增反应，获得PCR反应产物；对获得的PCR反应产物进行琼脂糖凝胶电泳检测，将出现目的条带的PCR反应液进行测序；对测序结果进行分析，计算待测西方蜜蜂蜂群NC_037641.1_10806386位点或NC_037641.1_10806436位点的基因频率，确定待测西方蜜蜂蜂群是否为蜂王浆高产蜂群。本发明从分子生物学水平提供了与西方蜜蜂蜂王浆高产性状相关的两个SNP标记，且两个SNP标记包含于同一对特异性引物扩增出的目的片段，能够科学、准确、快速地鉴别西方蜜蜂蜂群蜂王浆高产性状，可以大大缩短蜂王浆高产蜜蜂的选育周期，加快其育种速度。
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| GB/T 7714 | 聂红毅 , 傅云熙 , 赖雨 et al. 一种鉴别西方蜜蜂蜂群蜂王浆高产性状的SNP标记及其应用 : CN202411664467.6[P]. | 2024-11-20 . |
| MLA | 聂红毅 et al. "一种鉴别西方蜜蜂蜂群蜂王浆高产性状的SNP标记及其应用" : CN202411664467.6. | 2024-11-20 . |
| APA | 聂红毅 , 傅云熙 , 赖雨 , 苏松坤 , 周诗文 , 王若虹 . 一种鉴别西方蜜蜂蜂群蜂王浆高产性状的SNP标记及其应用 : CN202411664467.6. | 2024-11-20 . |
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Abstract ：
本发明涉及miR‑281‑x在调控蜜蜂脑部章鱼胺水平、蜜蜂清理行为中的应用。miR‑281‑x定位于1号染色体，含有22个核苷酸，序列为AAGAGAGCUAUCCAUCGACAGU。miR‑281‑x通过靶向Tdc2基因（LOC410948,tyrosine decarboxylase 2）的3’UTR区域，调节蜜蜂脑部章鱼胺的水平，影响蜜蜂对狄斯瓦螨的清理强度。通过过表达或抑制miR‑281‑x的表达水平，可以影响蜜蜂脑部章鱼胺水平，从而降低或提高蜜蜂蜂群中强清理蜜蜂（MS）的比例，有望应用在蜜蜂抗螨育种中减少狄斯瓦螨寄生率达到动态平衡。
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| GB/T 7714 | 苏松坤 , 吕洋 , 欧阳文瑶 et al. miR-281-x在调控蜜蜂脑部章鱼胺水平、蜜蜂清理行为中的应用 : CN202411951303.1[P]. | 2024-12-27 . |
| MLA | 苏松坤 et al. "miR-281-x在调控蜜蜂脑部章鱼胺水平、蜜蜂清理行为中的应用" : CN202411951303.1. | 2024-12-27 . |
| APA | 苏松坤 , 吕洋 , 欧阳文瑶 , 苗刘畅 , 李志国 , 聂红毅 . miR-281-x在调控蜜蜂脑部章鱼胺水平、蜜蜂清理行为中的应用 : CN202411951303.1. | 2024-12-27 . |
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Abstract ：
【目的】分析红背中华蜜蜂Apis cerana cerana色素通路相关基因的表达差异，揭示红背中华蜜蜂色素形成的分子机制。【方法】采用体视显微镜观察刚出房红背中华蜜蜂和黑背中华蜜蜂(正常个体)成年工蜂的体色差异。通过同源比对鉴定中华蜜蜂成年工蜂黑色素代谢通路相关8个基因(PAH,TH,DDC,ebony,tan,aaNAT,yellow-y和laccase 2)、蝶呤通路相关4个基因(GTPCH I,SPR,PTPS和GC-1)、眼色素通路相关2个基因(vermilion和cinnabar)以及尿酸盐转运相关4个基因(BLOS2,HPS5,OK和Varp)的同源基因；运用荧光定量PCR检测上述色素通路相关基因在红背中华蜜蜂和黑背中华蜜蜂成年工蜂胸部背板和腹部体壁中的相对表达量。【结果】红背中华蜜蜂和黑背中华蜜蜂成年工蜂体色差异表现在胸部背板：红背中华蜜蜂胸部背板呈现棕红色，黑背中华蜜蜂胸部背板则为黑色。荧光定量PCR检测结果表明，胸部背板中tan,laccase 2,SPR,vermilion,cinnabar,BLOS2和OK的表达量以及腹部体壁中OK的表达量在红背中华蜜蜂成年工蜂与黑背中华蜜蜂成年工蜂间有显著性差异。【结论】红背中华蜜蜂和黑背中华蜜蜂明显的体色差异位于胸部背板，这种体色分化的现象受到蜜蜂体内黑色素、蝶呤、眼色素通路及尿酸盐转运相关基因共同作用的影响。
Keyword ：
形态观察 形态观察 红背中华蜜蜂 红背中华蜜蜂 胸部背板 胸部背板 色素通路 色素通路 荧光定量PCR 荧光定量PCR
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| GB/T 7714 | 王若虹 , 杨振慧 , 周诗文 et al. 色素通路相关基因在红背和黑背中华蜜蜂成年工蜂背板中的表达模式分析 [J]. | 昆虫学报 , 2024 , 67 (01) : 9-17 . |
| MLA | 王若虹 et al. "色素通路相关基因在红背和黑背中华蜜蜂成年工蜂背板中的表达模式分析" . | 昆虫学报 67 . 01 (2024) : 9-17 . |
| APA | 王若虹 , 杨振慧 , 周诗文 , 吴雨珈 , 李秋方 , 梁立强 et al. 色素通路相关基因在红背和黑背中华蜜蜂成年工蜂背板中的表达模式分析 . | 昆虫学报 , 2024 , 67 (01) , 9-17 . |
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Abstract ：
【目的】基于抗白垩病相关单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)位点C2587245T在意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica雄蜂幼虫中白垩病抗性检验，验证该位点遗传稳定性和抗病性，为分子标记辅助育种在育种生产中直接应用提供技术支持。【方法】通过白垩病虫尸，在实验室条件下制备白垩真菌孢子悬液，通过形态学和分子生物学方法鉴定蜜蜂球囊菌Ascosphaera apis。使用无伤害方法提取意大利蜜蜂蜂蜂王DNA筛选出SNP位点C2587245T为C/C和T/T基因型的蜂王，并培育C/C和T/T基因型处女王，用二氧化碳刺激其产出雄蜂卵，选择C和T基因型2日龄意大利蜜雄蜂幼虫进行实验室培养，3日龄龄雄蜂幼虫接种5×10~4个孢子/μL的蜜蜂球囊菌悬液10 d,观测接种蜜蜂球囊菌后的C基因型和T基因型雄蜂幼虫的生长情况和存活率。【结果】通过无伤害提取DNA的方法可以在不影响意大利蜜蜂雄蜂幼虫正常生活的条件下提取出高质量的DNA;用本研究的饲养方法可以保证意大利蜜蜂雄蜂幼虫在实验室条件的正常生长发育。C基因型和T基因型意大利蜜蜂雄蜂3日龄幼虫接种蜜蜂球囊菌后在发病时间和发病症状等方面都有明显差异，C基因型雄蜂幼虫在表现疾病典型症状的时间上比T基因型雄蜂幼虫晚大约2 d;在接种蜜蜂球囊菌后6 d时两种基因型雄蜂幼虫表现出的症状差异最为明显。【结论】雄蜂由于其纯合单倍体的生物学特性，更方便验证SNP位点C2587245T纯合的抗病作用。SNP位点C2587245T为C基因型雄蜂幼虫具有良好的抗白垩病能力，并且SNP位点C2587245T具有稳定的遗传性，这些研究结果可为在蜜蜂抗病育种领域提供一种可靠的分子辅助标记，为后续雄蜂转录组测序、寻找雄蜂和工蜂在免疫相关基因表达方面的差异，尝试找到SNP位点C2587245T对白垩病所特有的抗病机制提供基础。
Keyword ：
单核苷酸多态性 单核苷酸多态性 意大利蜜蜂 意大利蜜蜂 白垩病 白垩病 白垩病抗性 白垩病抗性 蜜蜂球囊菌 蜜蜂球囊菌 雄蜂 雄蜂
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| GB/T 7714 | 唐韶晗 , 耿龙 , 武尊 et al. 抗白垩病相关SNP位点C2587245T在意大利蜜蜂雄蜂幼虫中的抗性鉴定 [J]. | 昆虫学报 , 2024 , 67 (01) : 29-37 . |
| MLA | 唐韶晗 et al. "抗白垩病相关SNP位点C2587245T在意大利蜜蜂雄蜂幼虫中的抗性鉴定" . | 昆虫学报 67 . 01 (2024) : 29-37 . |
| APA | 唐韶晗 , 耿龙 , 武尊 , 曾照阳 , 王子函 , 梁立强 et al. 抗白垩病相关SNP位点C2587245T在意大利蜜蜂雄蜂幼虫中的抗性鉴定 . | 昆虫学报 , 2024 , 67 (01) , 29-37 . |
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Abstract ：
Stingers, evolved from ovipositors, are an important defense organ for the Apidae, Vespidae, and Formicidae species. However, the molecular mechanism of stinger development remains unclear. Here, we show that the earliest time point for the appearance of stingers in Apis mellifera is at the 1-day-old worker pupal stage based on morphological observations and anatomy from the pre-pupal to adult stages. To discover the genes related to stinger development, we first comprehensively compared the stinger transcriptome at different stages and screened 1282, 186, and 166 highly expressed genes in the stingers of 1- and 5-day-old worker pupae and newly emerged worker bees (NEBs), respectively, then identified 25 DEGs involved in the early stage of stinger development. We found that Dll was a key candidate gene in the early development of A. mellifera stingers by combining analyses of the protein-protein interaction network and spatiotemporal expression patterns. An RNAi experiment showed that about 20% of individuals exhibited tip bending in the piercing parts of their stingers in the Dll-dsRNA-treated group, with the morphology presenting as side-side or front-back tip bending. This indicates that Dll plays a vital role in the early development of A. mellifera stingers. Together, our study provides insight into the molecular mechanism of Hymenoptera stinger development and an inspiration for the molecular breeding of gentle honeybee species with stinger abnormalities.
Keyword ：
Apis mellifera Apis mellifera Dll Dll highly expressed genes highly expressed genes morphological observation morphological observation RNAi RNAi stinger stinger tip bending tip bending transcriptome transcriptome
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| GB/T 7714 | Zhou, Shiwen , Zhang, Juan , Yang, Zhenhui et al. Transcriptomic Analysis of Genes Associated with Stinger Development at Different Life Stages of Apis mellifera [J]. | INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , 2024 , 25 (19) . |
| MLA | Zhou, Shiwen et al. "Transcriptomic Analysis of Genes Associated with Stinger Development at Different Life Stages of Apis mellifera" . | INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 25 . 19 (2024) . |
| APA | Zhou, Shiwen , Zhang, Juan , Yang, Zhenhui , Fu, Yunxi , Lai, Yu , Xu, Xueling et al. Transcriptomic Analysis of Genes Associated with Stinger Development at Different Life Stages of Apis mellifera . | INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , 2024 , 25 (19) . |
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Abstract ：
The appetite of honeybees for food is crucial to their survival and reproduction, as they sustain their entire colony by collecting pollen and nectar for nutrients. Dopamine, an important neurotransmitter, regulates appetite and satiety. However, how dopamine regulates honeybee foraging behavior remains unexplored. In this study, we investigated dopamine expression in 23-day-old Apis mellifera under different food-wanting conditions and identified differentially expressed genes (DEGs) in the brains of honeybees using RNA sequencing technology. We showed that dopamine levels in honeybees starved for 2 h were higher than those sated after 2 h of starvation. RNA-seq results revealed there were differences in the expression of cytochrome P450-dependent monooxygenase (CYP9Q1) in honeybees, which regulated the sucrose sensitivity of honeybees under different intake states. Furthermore, CYP9Q1 targeted the expression of the insulin receptor substrate (IRS) to promote dopamine synthesis. Our findings emphasize the relationship between dopamine and honeybees' desire for food at the molecular level, providing a reference for further exploring the mechanism of food wanting.
Keyword ：
Cytochrome P450 Cytochrome P450 dopamine dopamine food wanting food wanting honeybees honeybees RNA-seq RNA-seq
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| GB/T 7714 | Xu, Xue-Ling , Geng, Long , Zeng, Zhao-Yang et al. CYP9Q1 Modulates Dopamine to Increase Sugar Responsiveness in Honeybees (Apis mellifera) [J]. | INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , 2024 , 25 (24) . |
| MLA | Xu, Xue-Ling et al. "CYP9Q1 Modulates Dopamine to Increase Sugar Responsiveness in Honeybees (Apis mellifera)" . | INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 25 . 24 (2024) . |
| APA | Xu, Xue-Ling , Geng, Long , Zeng, Zhao-Yang , Wu, Zun , Li, Lin-Feng , Tang, Shao-Han et al. CYP9Q1 Modulates Dopamine to Increase Sugar Responsiveness in Honeybees (Apis mellifera) . | INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , 2024 , 25 (24) . |
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Abstract ：
【目的】本研究旨在筛选西方蜜蜂Apis mellifera采集蜂咽下腺中高表达的基因，为进一步筛选和研究蜜蜂采集行为相关基因提供依据。【方法】基于前期已获得西方蜜蜂3日龄工蜂(3 d＿W)、10日龄哺育蜂(10 d＿N)、10日龄采集蜂(10 d＿F)、21日龄哺育蜂(21 d＿N)和21日龄采集蜂(21 d＿F)的咽下腺转录组数据，筛选咽下腺差异表达基因(differentially expressed genes, DEGs),并对10日龄和21日龄采集蜂咽下腺中高表达的DEGs进行GO和KEGG富集分析；利用qPCR检测西方蜜蜂采集蜂咽下腺中高表达的4个DEGs (LOC409889,LOC406114,LOC408453和LOC100578735)在不同发育时期(卵、幼虫、蛹、刚出房工蜂、10日龄哺育蜂和21日龄采集蜂)和21日龄采集蜂组织(腹、胸、触角、上颚腺、咽下腺、蛰针、足、肠道、翅和脑)中的表达量。【结果】比较转录组结果表明，164个上调表达的DEGs在21日龄采集蜂咽下腺中的表达量明显高于在3日龄工蜂、10日龄哺育蜂和21日龄哺育蜂咽下腺中的表达量，且在10日龄采集蜂咽下腺中的表达量也高于在10日龄哺育蜂咽下腺中的表达量；105个下调表达的DEGs的表达趋势与上述164个DEGs的相反。GO分析结果表明，10日龄和21日龄采集蜂咽下腺中高表达的164个DEGs显著富集于硫酸盐跨膜转运蛋白活性、硫化合物跨膜转运蛋白活性、铁离子结合和氧化还原酶活性；下调表达的105个DEGs显著富集于核糖体、细胞内核糖核蛋白复合物和核糖核蛋白复合物；KEGG通路分析结果表明，105个下调表达的DEGs显著富集于核糖体以及淀粉和蔗糖代谢两个通路。qPCR检测结果显示，LOC409889,LOC406114,LOC408453和LOC100578735均在21日龄采集蜂中表达量最高；LOC406114和LOC100578735在21日龄采集蜂咽下腺中的表达量最高，而在其他组织中表达量较低或不表达。【结论】本研究通过比较转录组筛选鉴定了西方蜜蜂采集蜂咽下腺中高表达的DEGs,为深入研究采集蜂咽下腺的功能提供了数据，同时也为研究西方蜜蜂的采集行为及采集力强蜂种的分子选育提供新的视角。
Keyword ：
α-淀粉酶 α-淀粉酶 丙酮酸脱氢酶α亚基E1组分 丙酮酸脱氢酶α亚基E1组分 咽下腺 咽下腺 差异表达基因 差异表达基因 西方蜜蜂 西方蜜蜂
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| GB/T 7714 | 张娟 , 高艳 , 王若虹 et al. 西方蜜蜂采集蜂咽下腺中高表达基因的筛选及表达分析 [J]. | 昆虫学报 , 2023 , 66 (07) : 896-908 . |
| MLA | 张娟 et al. "西方蜜蜂采集蜂咽下腺中高表达基因的筛选及表达分析" . | 昆虫学报 66 . 07 (2023) : 896-908 . |
| APA | 张娟 , 高艳 , 王若虹 , 李秋方 , 杨尚宁 , 周诗文 et al. 西方蜜蜂采集蜂咽下腺中高表达基因的筛选及表达分析 . | 昆虫学报 , 2023 , 66 (07) , 896-908 . |
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Abstract ：
多巴胺作为广泛存在于动物中的儿茶酚胺类神经递质，对动物复杂行为的调控起着关键的作用。蜜蜂作为一种重要的授粉昆虫，在全球农业生产和生态环境保护中发挥着重要作用。蜜蜂是研究社会行为和健康的模式生物。本研究基于对多巴胺与蜜蜂行为相关文献的整理分析，综述了多巴胺的代谢途径，蜜蜂脑部多巴胺受体，影响蜜蜂脑部多巴胺的因素，以及多巴胺在蜜蜂行为中的调控作用等，这将为多巴胺调控蜜蜂舞蹈行为、劳动分工和学习记忆等研究提供新的思路。
Keyword ：
多巴胺 多巴胺 生物胺 生物胺 蜜蜂 蜜蜂 行为 行为
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| GB/T 7714 | 余岢骏 , 耿龙 , 武尊 et al. 多巴胺影响蜜蜂行为的研究进展 [J]. | 应用昆虫学报 , 2023 , 60 (03) : 730-740 . |
| MLA | 余岢骏 et al. "多巴胺影响蜜蜂行为的研究进展" . | 应用昆虫学报 60 . 03 (2023) : 730-740 . |
| APA | 余岢骏 , 耿龙 , 武尊 , 张曌楠 , 黄景南 , 李志国 et al. 多巴胺影响蜜蜂行为的研究进展 . | 应用昆虫学报 , 2023 , 60 (03) , 730-740 . |
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Abstract ：
Lozenge蛋白(Lz蛋白)是昆虫的重要转录因子，在昆虫胚胎发育过程中发挥重要作用。为研究Lozenge在西方蜜蜂Apis mellifera中的作用，本研究克隆了Lozenge基因，并对其进行生物信息学分析，同时基于荧光定量PCR技术检测该基因在西方蜜蜂不同发育时期(卵期、幼虫期、蛹期和成年蜂)和10日龄哺育蜂各组织的表达谱。生物信息学分析结果显示，Lozenge基因的开放阅读框(ORF)为1 554 bp,共编码517个氨基酸，预测分子量为54.63918 kDa,等电点为6.08;结构域预测分析发现Lozenge蛋白含有一个Runt结构域，多物种蛋白序列对比发现该蛋白同源性高。时期表达谱表明，该基因在第1日卵和第2日卵的表达量远高于其他时期，在卵期表达量随时间依次递减，幼虫期表达量极低，蛹期表达量呈先增后减的趋势，而成年蜂中均有表达；组织表达谱显示，该基因在哺育蜂头部、上颚腺中的表达量较高，而在腹部的表达量低。这些结果表明，Lozenge基因可能在西方蜜蜂胚胎期细胞发育过程、哺育蜂蜂王浆合成和分泌过程中发挥重要作用，这些结果为该基因功能的深入研究提供了重要的理论参考。
Keyword ：
Lozenge Lozenge RUNX家族 RUNX家族 基因克隆 基因克隆 表达分析 表达分析 西方蜜蜂 西方蜜蜂
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| GB/T 7714 | 黄蕾 , 朱雅楠 , 梁立强 et al. 西方蜜蜂Lozenge基因的克隆鉴定及时空表达分析 [J]. | 环境昆虫学报 , 2023 , 45 (01) : 133-141 . |
| MLA | 黄蕾 et al. "西方蜜蜂Lozenge基因的克隆鉴定及时空表达分析" . | 环境昆虫学报 45 . 01 (2023) : 133-141 . |
| APA | 黄蕾 , 朱雅楠 , 梁立强 , 李秋方 , 李正汉卿 , 林焱 et al. 西方蜜蜂Lozenge基因的克隆鉴定及时空表达分析 . | 环境昆虫学报 , 2023 , 45 (01) , 133-141 . |
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