Query：
学者姓名：程军
Refining：
Year
Type
Indexed by
Source
Complex
Co-Author
Language
Clean All
Abstract ：
本发明公开了一种优化的薏苡SRAP-PCR反应体系，该PCR反应体系为：3mmol/L的Mg2+、2U的Taq酶、0.15mmol/L的dNTPs、0.30μmol/L的引物和40ng的模板DNA。PCR扩增反应程序为：94℃预变性5min，94℃变性1min，35℃退火1min，72℃延伸1min，共5个循环；然后94℃变性1min，50℃退火1min，72℃延伸1min，35个循环，最后72℃延伸10min；扩增产物4℃保存。本发明可提高薏苡SRAP-PCR反应效率，显著提高薏苡SRAP-PCR反应产物条带的清晰性与多态性，适用于薏苡种质的鉴定、遗传多样性分析、薏苡遗传连锁图谱的构建等相关领域的研究，具有效率高，条带清晰，多态性好等特点。
Cite：
Copy from the list or Export to your reference management。
| GB/T 7714 | 季彪俊 , 夏法刚 , 孙小芳 et al. 一种优化的薏苡SRAP-PCR反应体系 : CN201310510377.7[P]. | 2013-10-26 . |
| MLA | 季彪俊 et al. "一种优化的薏苡SRAP-PCR反应体系" : CN201310510377.7. | 2013-10-26 . |
| APA | 季彪俊 , 夏法刚 , 孙小芳 , 程军 , 徐良华 , 毛大梅 et al. 一种优化的薏苡SRAP-PCR反应体系 : CN201310510377.7. | 2013-10-26 . |
| Export to | NoteExpress RIS BibTex |
Version ：
Export
| Results： |
Selected to |
| Format： |
