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学者姓名：覃盼
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Complex
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Clean All
Abstract ：
Sea cucumber skin ulceration syndrome (SUS) is associated with a diverse range of bacterial and parasitic pathogens. Nonetheless, research efforts aimed at identifying novel pathogens and developing effective prevention and control strategies remain limited. In this study, we identified a strain of Photobacterium damselae and designated it as P. damselae sea cucumber xiapu (P. damselae SCXP), recognizing it as a new pathogenic bacterium associated with SUS in Apostichopus japonicus. We developed a detection method using a TaqMan probebased qPCR assay specific to P. damselae SCXP, which supports the rapid diagnosis of this pathogen. Additionally, artificial infection experiments confirmed that P. damselae SCXP facilitates the progression of SUS in Apostichopus japonicus. Drug sensitivity analysis revealed that the strain was highly sensitive to 16 antibiotics (e. g., novobiocin, ceftazidime, ceftriaxone) with inhibition zone diameters >= 20 mm, providing a reference for aquatic drug use. Furthermore, transcriptomic analyses were conducted on the coelomocytes of Apostichopus japonicus infected with P. damselae SCXP. The KEGG enrichment analysis identified distinct signaling pathways that were differentially expressed in the P. damselae SCXP-infected groups at 6, 12, and 24 h post-infection. At the 6-h mark, the focal adhesion pathway exhibited the highest number of differentially expressed genes (DEGs), followed by the PI3K-Akt, mTOR, and MAPK signaling pathways. At 12 h post-infection, the complement and coagulation cascades showed the highest number of DEGs, followed by phagosome-related pathways. By 24 h, the proteasome and lysosome pathways demonstrated an increased number of DEGs. Venn diagram analysis revealed that P. damselae SCXP infection suppressed the expression of several genes, including deoxyribonuclease-1 (DNase I) and acid-sensing ion channel 1-like protein (ASIC1), as validated by qRT-PCR. This study constitutes the first comprehensive investigation into the transcriptomic profile of Apostichopus japonicus coelomocytes in response to P. damselae SCXP infection. Future research endeavors should concentrate on elucidating the roles of DNase I and ASIC1 protein, as these elements may have significant implications for the development of targeted prevention and control strategies. Our study offers a theoretical foundation for the prevention and management of P. damselae-induced SUS in sea cucumbers.
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Photobacterium damselae Photobacterium damselae Sea cucumber Apostichopus japonicus Sea cucumber Apostichopus japonicus Skin ulceration syndrome Skin ulceration syndrome Transcriptomic Transcriptomic
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| GB/T 7714 | Yang, Linwei , Liu, Shuming , Lv, Hui et al. Identification and transcriptomic analysis of a new pathogen, Photobacterium damselae SCXP, associated with sea cucumber skin ulceration syndrome [J]. | AQUACULTURE , 2026 , 612 . |
| MLA | Yang, Linwei et al. "Identification and transcriptomic analysis of a new pathogen, Photobacterium damselae SCXP, associated with sea cucumber skin ulceration syndrome" . | AQUACULTURE 612 (2026) . |
| APA | Yang, Linwei , Liu, Shuming , Lv, Hui , Wei, Haiyun , Wu, Tong , Lou, Bilian et al. Identification and transcriptomic analysis of a new pathogen, Photobacterium damselae SCXP, associated with sea cucumber skin ulceration syndrome . | AQUACULTURE , 2026 , 612 . |
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Abstract ：
【目的】采用16S rRNA基因高通量测序方法探究鲢、鳙配比对山仔水库微生物群落结构及其多样性的影响，为鲢、鳙增殖放流以控制蓝藻、改善生态环境提供依据。【方法】试验于2023年4—7月在山仔水库进行。在4个容积均为27 m
Keyword ：
山仔水库 山仔水库 微生物群落 微生物群落 水质净化 水质净化 测序分析 测序分析 蓝藻控制 蓝藻控制 鲢 鲢 鳙养殖 鳙养殖
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| GB/T 7714 | 黄雄伟 , 刘惟潇 , 田欣方 et al. 鲢、鳙比例对山仔水库微生物群落结构的影响 [J]. | 福建农林大学学报(自然科学版) , 2025 , 54 (04) : 555-566 . |
| MLA | 黄雄伟 et al. "鲢、鳙比例对山仔水库微生物群落结构的影响" . | 福建农林大学学报(自然科学版) 54 . 04 (2025) : 555-566 . |
| APA | 黄雄伟 , 刘惟潇 , 田欣方 , 李覃楠 , 郭子翰 , 刘毅凡 et al. 鲢、鳙比例对山仔水库微生物群落结构的影响 . | 福建农林大学学报(自然科学版) , 2025 , 54 (04) , 555-566 . |
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Abstract ：
发明涉及一种大黄鱼锥体虫快速检测试剂盒，属于水产养殖病原生物诊断领域。所述试剂盒中包括核酸释放剂，还包括用于检测大黄鱼锥体虫的引物和探针；所述试剂盒包括核酸释放剂；所述核酸释放剂的配方为：终浓度为100mM的三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐，终浓度为100mM的氯化钠，终浓度为1wt％的十二烷基磺酸钠，终浓度为3wt％的α‑烯基磺酸钠，终浓度为1.2wt％的月桂酰谷氨酸钠，终浓度为1wt％的甜菜碱，溶剂为水；所述用于检测大黄鱼锥体虫的引物和探针序列为：5’‑TATGGGCAATTCTGAATCCT‑3’，5’‑TTCTTTCTCGATCCCCTGAAT‑3’，5’‑FAM‑GTCGGTGGAGTGATTTGTTTG‑BHQ1‑3’。本发明试剂盒操作简单，为大黄鱼锥体虫诊断、流行监测以及防控提供了工具，具有很高的应用价值。
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| GB/T 7714 | 陈新华 , 覃盼 , 黄清梅 et al. 一种大黄鱼锥体虫快速检测试剂盒 : CN202510665789.0[P]. | 2025-05-22 . |
| MLA | 陈新华 et al. "一种大黄鱼锥体虫快速检测试剂盒" : CN202510665789.0. | 2025-05-22 . |
| APA | 陈新华 , 覃盼 , 黄清梅 , 吴彤 , 娄碧莲 . 一种大黄鱼锥体虫快速检测试剂盒 : CN202510665789.0. | 2025-05-22 . |
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Abstract ：
【背景】大黄鱼（Larimichthys crocea）作为中国特色海水养殖鱼种，具有重要经济价值和产业地位，已成为中国海水养殖产量较高的鱼类之一。然而，随着集约化养殖的快速发展，多种因素导致养殖环境恶化，造成病害频发，对大黄鱼养殖业造成重大经济损失。其中，以盾纤毛虫病为代表的寄生虫病近年来日益严重。【目的】本研究旨在分离并鉴定感染大黄鱼的盾纤毛虫种类，研究其病原学特征，以期为盾纤毛虫病防控提供理论基础。【方法】本研究从宁德海区某大黄鱼养殖渔排采集锥体虫与盾纤毛虫共感染的鱼体样品，成功分离、培养并鉴定盾纤毛虫种类，建立稳定的体外培养体系。利用体外培养体系，评估盾纤毛虫在不同温度（0、10、20、25、26、28、30℃）、pH(5.5、6.5、7.4、8.5、9.0)及盐度（0、5、10、20、30）等培养条件下的增殖特性。同时，开展体外药物敏感性实验，评估常用水产抗虫药物的杀虫效果。【结果】形态学观察结合cox1和18S rRNA基因系统发育分析表明，本研究分离的盾纤毛虫为贪食迈阿密虫（Miamiensis avidus）。环境耐受性实验结果显示，虫体在温度为0℃条件下12 h内全部死亡，在温度为30℃条件下种群密度逐渐下降；温度为10℃时仍可增殖但显著低于对照组（20℃），而在温度为25℃时与对照组差异不显著，提示该虫对高温（> 25℃）较为敏感。盐度实验表明，虫体在淡水中无法存活，在盐度10条件下可增殖但密度显著低于对照组（盐度30），而盐度20条件下与对照组无显著差异，表明其具备较广的盐度耐受性。pH实验结果表明，虫体在pH 5.5和pH 9.0下仍能增殖，但密度显著低于对照组（pH 7.4）；在pH 6.5和pH 8.5下与对照组差异不显著，提示其具有较强的pH适应性。体外药物敏感性实验显示，香芹酚在低剂量（100 mg/kg）即可显著杀灭贪食迈阿密虫。【结论】本研究首次从中鱼阶段的大黄鱼中分离出盾纤毛虫，并鉴定其为贪食迈阿密虫，系统阐明了环境因子对其增殖的影响，并在常用水产药物中筛选出高效抗虫药物香芹酚。这些研究结果不仅有助于理解大黄鱼源贪食迈阿密虫的生物学特性，也为盾纤毛虫病的科学防控提供了理论基础。
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体外培养 体外培养 大黄鱼 大黄鱼 环境因子 环境因子 种属鉴定 种属鉴定 药敏实验 药敏实验 贪食迈阿密虫 贪食迈阿密虫
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| GB/T 7714 | 薛谦玺 , 郭香 , 袁家豪 et al. 大黄鱼源贪食迈阿密虫（Miamiensis avidus）的分离鉴定、体外培养及药物敏感性研究 [J]. | 渔业研究 , 2025 , 47 (05) : 598-608 . |
| MLA | 薛谦玺 et al. "大黄鱼源贪食迈阿密虫（Miamiensis avidus）的分离鉴定、体外培养及药物敏感性研究" . | 渔业研究 47 . 05 (2025) : 598-608 . |
| APA | 薛谦玺 , 郭香 , 袁家豪 , 韦海运 , 黄光亮 , 卓玉琛 et al. 大黄鱼源贪食迈阿密虫（Miamiensis avidus）的分离鉴定、体外培养及药物敏感性研究 . | 渔业研究 , 2025 , 47 (05) , 598-608 . |
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Abstract ：
【目的】探究鲢、鳙配比对山仔水库浮游植物群落结构和环境因子的影响，为通过增殖放流技术防控水库富营养化提供依据。【方法】设置鲢、鳙投放比例分别为2∶1（1#箱）、4∶1（2#箱）、6∶1（3#箱）3个生态围隔组(鱼类总密度为50 g·m
Keyword ：
浮游植物 浮游植物 环境因子 环境因子 生态围隔 生态围隔 非经典生物操纵 非经典生物操纵 鲢 鲢 鳙配比 鳙配比
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| GB/T 7714 | 管永晶 , 刘惟潇 , 田欣方 et al. 鲢、鳙配比对山仔水库浮游植物和环境因子的影响 [J]. | 福建农林大学学报(自然科学版) , 2025 , 54 (02) : 260-267 . |
| MLA | 管永晶 et al. "鲢、鳙配比对山仔水库浮游植物和环境因子的影响" . | 福建农林大学学报(自然科学版) 54 . 02 (2025) : 260-267 . |
| APA | 管永晶 , 刘惟潇 , 田欣方 , 李覃楠 , 郭子翰 , 张心怡 et al. 鲢、鳙配比对山仔水库浮游植物和环境因子的影响 . | 福建农林大学学报(自然科学版) , 2025 , 54 (02) , 260-267 . |
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Abstract ：
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种敲除deoR基因的变形假单胞菌减毒疫苗。所述变形假单胞菌减毒疫苗包含变形假单胞菌deoR基因敲除株。所述变形假单胞菌deoR基因敲除株为将变形假单胞菌野生型菌株的deoR基因敲除后获得，所述deoR基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述变形假单胞菌deoR基因敲除株相对于变形假单胞菌野生株毒力明显减弱，能有效保护实验大黄鱼免受变形假单胞菌的感染，对大黄鱼具有良好的免疫保护效果，进而对大黄鱼内脏白点病起到良好的预防效果，商业开发应用价值高。
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| GB/T 7714 | 陈新华 , 覃盼 , 陈兴甫 et al. 一种敲除deoR基因的变形假单胞菌减毒疫苗 : CN202411535837.6[P]. | 2024-10-31 . |
| MLA | 陈新华 et al. "一种敲除deoR基因的变形假单胞菌减毒疫苗" : CN202411535837.6. | 2024-10-31 . |
| APA | 陈新华 , 覃盼 , 陈兴甫 , 杨景松 , 吴彤 . 一种敲除deoR基因的变形假单胞菌减毒疫苗 : CN202411535837.6. | 2024-10-31 . |
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Abstract ：
试验旨在研究饲料中添加不同水平的黄芪多糖（APS）对刺参生长性能、肠道结构和菌群的影响。试验选取450头初重为（62.35±4.17） g的刺参随机分为3组，每组5个重复，每个重复30头刺参。Control组、CHM1组和CHM2组分别饲喂添加0、100和200 mg/kg APS的饲料，试验期60 d。结果显示，CHM2组刺参的末重、增重率和特定生长率显著高于其他组（P<0.05）。CHM2组刺参肠道的绒毛高度和肌层厚度显著高于其他组（P<0.05）;CHM1与CHM2组的绒毛宽度显著低于Control组（P<0.05），且CHM1组显著低于CHM2组（P<0.05）。16S测序结果显示，变形菌门、厚壁菌门和拟杆菌门是刺参肠道菌落的优势菌门；CHM2组肠道菌落的多样性显著高于其他组（P<0.05），其特异优势菌落为α-变形菌纲、γ-变形菌目和芽孢杆菌等。研究表明，饲料中添加200 mg/kg APS，能够提高刺参的生长性能，改善肠道形态和细菌群落结构。
Keyword ：
刺参 刺参 生长性能 生长性能 肠道结构 肠道结构 肠道菌群 肠道菌群 黄芪多糖 黄芪多糖
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| GB/T 7714 | 王德娟 , 郑清寅 , 邵建春 et al. 饲料中添加黄芪多糖对刺参生长性能、肠道结构和菌群的影响 [J]. | 饲料研究 , 2024 , (21) : 67-73 . |
| MLA | 王德娟 et al. "饲料中添加黄芪多糖对刺参生长性能、肠道结构和菌群的影响" . | 饲料研究 21 (2024) : 67-73 . |
| APA | 王德娟 , 郑清寅 , 邵建春 , 覃盼 , 陈新华 , 王学习 . 饲料中添加黄芪多糖对刺参生长性能、肠道结构和菌群的影响 . | 饲料研究 , 2024 , (21) , 67-73 . |
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Abstract ：
Large yellow croaker (Larimichthys crocea) farming dominates the marine aquaculture industry in China. However, the epidemic outbreaks of visceral white nodules disease (VWND), caused by bacterial pathogen Pseudomonas plecoglossicida, have emerged as a significant concern within the large yellow croaker industry. Although vaccination is considered to be an effective method for preventing and controlling P. plecoglossicida infection, there is currently no commercially available vaccine targeting this bacterium. In the present study, the outer membrane porin F (OprF) of P. plecoglossicida was characterized and revealed a high sequence similarity with that of other Pseudomonas species. The recombinant OprF protein (rOprF) produced in Escherichia coli was then evaluated for its immunogenicity and protective role against P. plecoglossicida in large yellow croaker. The rOprF was identified to have immunogenicity by Western blot using large yellow croaker anti-P. plecoglossicida sera. Additionally, the indirect immunofluorescence assay (IIFA) provided evidence indicating the surface exposure of OprF in P. plecoglossicida. Fish vaccinated twice via intraperitoneal (IP) injection with the purified rOprF combined with commercial adjuvant ISA 763A VG exhibited a relative percent survival (RPS) of 70.60% after challenge with virulent P. plecoglossicida strain through immersion. The administration of rOprF resulted in a notable increase in specific serum antibody levels and serum lysozyme activity compared to the control groups. The immune-related genes in the spleen and head kidney of rOprF-vaccinated fish were remarkably upregulated compared with the PBS-vaccinated sham group after the P. plecoglossicida challenge. In summary, the findings of this study suggest that rOprF exhibits considerable potential in inducing a robust immune response, making it a viable candidate for vaccination against P. plecoglossicida infection in large yellow croaker.
Keyword ：
Large yellow croaker Larimichthys crocea Large yellow croaker Larimichthys crocea OprF OprF Protective efficacy Protective efficacy Pseudomonas plecoglossicida Pseudomonas plecoglossicida vaccine vaccine
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| GB/T 7714 | He, Liangyin , Kang, Jiale , Chen, Xingfu et al. Evaluation of immunogenicity and protective efficacy of the outer membrane porin F (OprF) against Pseudomonas plecoglossicida in large yellow croaker (Larimichthys crocea) [J]. | FISH & SHELLFISH IMMUNOLOGY , 2024 , 146 . |
| MLA | He, Liangyin et al. "Evaluation of immunogenicity and protective efficacy of the outer membrane porin F (OprF) against Pseudomonas plecoglossicida in large yellow croaker (Larimichthys crocea)" . | FISH & SHELLFISH IMMUNOLOGY 146 (2024) . |
| APA | He, Liangyin , Kang, Jiale , Chen, Xingfu , Qin, Pan , Chen, Xinhua . Evaluation of immunogenicity and protective efficacy of the outer membrane porin F (OprF) against Pseudomonas plecoglossicida in large yellow croaker (Larimichthys crocea) . | FISH & SHELLFISH IMMUNOLOGY , 2024 , 146 . |
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Abstract ：
本发明涉及一种海参美人鱼发光杆菌的TaqMan探针荧光定量PCR检测试剂盒，属于水产养殖病原微生物诊断领域。所述试剂盒中包含用于检测美人鱼发光杆菌的引物和探针；所述用于检测美人鱼发光杆菌的引物和探针序列为：5'‑CGAAGATGAAGACGAAGA‑3'，5'‑CTGCTTGAAGATCTCAGA‑3'，5'‑FAM‑CAGCGACGACAGCGATGACA‑BHQ1‑3'。本发明根据美人鱼发光杆菌rpoD基因序列设计一对特异性引物和一条特异性荧光探针，利用TaqMan探针荧光定量PCR技术检测美人鱼发光杆菌，操作简单、检测准确度高、敏感性强。本发明为海参美人鱼发光杆菌诊断、流行监测以及防控提供了工具，具有很高的应用价值。
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| GB/T 7714 | 陈新华 , 覃盼 , 吴彤 et al. 一种海参美人鱼发光杆菌的TaqMan探针荧光定量PCR检测试剂盒 : CN202410110251.9[P]. | 2024-01-26 . |
| MLA | 陈新华 et al. "一种海参美人鱼发光杆菌的TaqMan探针荧光定量PCR检测试剂盒" : CN202410110251.9. | 2024-01-26 . |
| APA | 陈新华 , 覃盼 , 吴彤 , 杨求华 . 一种海参美人鱼发光杆菌的TaqMan探针荧光定量PCR检测试剂盒 : CN202410110251.9. | 2024-01-26 . |
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Abstract ：
本发明涉及微生物技术领域，尤其涉及一种用于变形假单胞菌的冻干保护剂及其制备方法和应用。所述冻干保护剂以质量分数计包括：5%~7.5%乳糖，0~5%甘露醇，0~5%海藻糖，10%~15%脱脂乳粉，0~0.5%维生素C，0~0.5%明胶，0~3%山梨醇，0~1%甘油，0~2%L‑抗坏血酸钠，余量为灭菌的1wt%氯化钠溶液。优选的，所述冻干保护剂以质量分数计包括：7.5%乳糖，5%甘露醇，5%海藻糖，1%甘油，10%脱脂乳粉，0.5%维生素C，0.5%明胶，余量为灭菌的1wt%氯化钠溶液。使用所述冻干保护剂制备的变形假单胞菌冻干粉，在‑80℃条件下储藏半年，变形假单胞菌的存活率可达到30％以上。
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| GB/T 7714 | 陈新华 , 覃盼 , 杨金梅 et al. 一种用于变形假单胞菌的冻干保护剂及其制备方法和应用 : CN202410912868.2[P]. | 2024-07-09 . |
| MLA | 陈新华 et al. "一种用于变形假单胞菌的冻干保护剂及其制备方法和应用" : CN202410912868.2. | 2024-07-09 . |
| APA | 陈新华 , 覃盼 , 杨金梅 , 张伟妮 . 一种用于变形假单胞菌的冻干保护剂及其制备方法和应用 : CN202410912868.2. | 2024-07-09 . |
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